2-(4-((allyloxy)carbonyl)phenyl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-((allyloxy)carbonyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-(4-(allyloxycarbonyloxy)phenyl)acetic acid；4-(allyloxycarbonyl)phenylacetic acid；2-(4-prop-2-enoxycarbonylphenyl)acetic acid
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: BIKRXPVRJQADOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-((allyloxy)carbonyl)phenyl)acetic acid 、 5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘胺 生成 Allyl 4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthylcarbamoylmethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Di(aromatic) compounds and their use in human and veterinary medicine

  摘要：

  对应以下公式的二芳基化合物：##STR1## 其中：Ar代表##STR2## n=1或2或：##STR3## X代表二价基团，Z代表O、S或二价基团，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5代表氢原子或各种有机基团，以及当R.sub.1是羧酸功能时，公式（I）化合物的盐。用于人类和兽医学以及化妆品。

  公开号：

  US05387594A1
• 作为产物：
  描述：

  allyl-4-(bromomethyl)benzoate 在 三乙基硅烷 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2-(4-((allyloxy)carbonyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化的 C(sp3)-F 键与 CO2 的选择性羧化

  摘要：

  在有价值的化合物的合成中，利用二氧化碳 (CO 2 ) 作为一种无毒且可持续的 C1 来源，因其惰性而极具吸引力和挑战性。在这里，我们报告了 C(sp 3 )-F 键与 CO 2通过可见光光氧化还原催化的新型选择性羧化。各种单、二和三氟烷基芳烃以及 α,α-二氟羧酸酯和酰胺在温和条件下进行此类反应，生成重要的芳基乙酸和 α-氟羧酸，包括几种药物和类似物。值得注意的是，机械研究和 DFT 计算证明了 CO 2的双重作用在这种转变过程中作为电子载体和亲电子试剂。氟化底物将通过富电子的 CO 2自由基阴离子进行单电子还原，这些阴离子是通过连续的氢化物转移还原和氢原子转移过程从 CO 2原位生成的。我们预计我们的发现将成为使用惰性底物（包括木质素和其他生物质）进行更具挑战性的 CO 2利用率的起点。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.08.004

文献信息

• 一种基于sp³碳氟键羧基化反应合成α-芳基乙酸或α-氟代羧酸类化合物的方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN115073250A

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开了一种基于sp3碳氟键羧基化反应合成α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，具体包括以下步骤：将反应底物、光催化剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入还原剂和溶剂，在可见光照射条件下，室温搅拌反应2～48h，对反应产物进行分离纯化，制得α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物。本发明方案具有反应条件温和、产物收率高、反应底物普适性广和原料廉价易得的特点，以高效且高选择性地实现C‑F键的断裂并引入重要的羧基官能团，制得重要的α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物，具有广泛的应用前景。
• COMPOSES BI-AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE ET VETERINAIRE ET EN COSMETIQUE
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA - CIRD GALDERMA

  公开号：EP0552282A1

  公开（公告）日：1993-07-28
• US5387594A
  申请人：——

  公开号：US5387594A

  公开（公告）日：1995-02-07
• US5439925A
  申请人：——

  公开号：US5439925A

  公开（公告）日：1995-08-08
• US5567721A
  申请人：——

  公开号：US5567721A

  公开（公告）日：1996-10-22