丙烷,2,2-二甲基-1,3-二硝基- | 762-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 丙烷,2,2-二甲基-1,3-二硝基-
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-dinitropropane
• 英文别名: 1,3-Dinitro-2,2-dimethyl-propan；2,2-Dimethyl-1,3-dinitro-propan
• CAS: 762-98-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00086898
• 分子量: 162.145
• InChiKey: IHFMWDOLRBNYBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烷,2,2-二甲基-1,3-二硝基- 在 甲醇 、 镍 作用下， 50.0~175.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 2,2-dimethyl-1,3-bis-(2-phenyl-acetylamino)-propane
  参考文献：
  名称：

  2,5,5-Trialkyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01152a074
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dinitro-2,4,4-trimethyl-2-pentanol 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 丙烷,2,2-二甲基-1,3-二硝基-
  参考文献：
  名称：

  Thermal rearrangement of .beta.-nitro nitrates to dinitro alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00985a008

文献信息

• One-step synthesis of substituted 3,5-dinitropiperidines and 1,5-dinitro-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes from 1,3-dinitropropanes
  作者：N. N. Yarmukhamedov、N. Z. Baibulatova、V. A Dokichev、T. V. Khakimova、L. V. Spirikhin、Yu. V. Tomilov、M. S. Yunusov

  DOI：10.1007/s11172-005-0265-9

  日期：2005.2

  1,5-Dinitro-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives were synthesized in up to 83%yields by the Mannich reaction of 1,3-dinitropropanes with excess formaldehyde and primary amines. In some cases, for instance, when 2,2-dimethyl-1,3-dinitropropane and benzylamine or monoethanolamine are used, the reaction occurs with low yields or stops at the step of formation of 3,5-dinitropiperidines. The influence of the structure of the starting compounds and reaction conditions on the yields of 1,5-dinitro-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes and 3,5-dinitropiperidines was studied.

  通过 1,3- 二硝基丙烷与过量甲醛和伯胺的曼尼希反应，合成了 1,5-二硝基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，收率高达 83%。在某些情况下，例如使用 2,2-二甲基-1,3-二硝基丙烷和苄胺或单乙醇胺时，反应的产率较低，或者在生成 3,5-二硝基哌啶的步骤中停止。研究了起始化合物的结构和反应条件对 1,5-二硝基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和 3,5-二硝基哌啶产量的影响。
• Senkus, Industrial and Engineering Chemistry, 1948, vol. 40, p. 507
  作者：Senkus

  DOI：——

  日期：——
• Fraser; Kon, Journal of the Chemical Society, 1934, p. 608
  作者：Fraser、Kon

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of nitroalkanes with levoglucosenone and its α-bromo and α-iodo derivatives. Cyclopentaannulation of α-halocyclenones
  作者：L. Kh. Faizullina、M. G. Safarov、L. V. Spirikhin、V. S. Kolosnitsyn、Yu. A. Kondrova、F. A. Valeev

  DOI：10.1134/s1070428011060145

  日期：2011.6

  Michael reactions of levoglucosenone and its alpha-bromo and alpha-iodo derivatives with alpha,omega-dinitroalkanes were studied under conditions of chemical and electrochemical generation of base. Procedures were developed for stereospecific fusion of a cyclopentane ring to alpha-bromo- and alpha-iodolevoglucosenones, 2-iodocyclopent-2-en-1-one, and 2-iodocyclohex-2-en-1-one by the action of 2,2-dimethyl-1,3-dinitropropane.
• Cyclopentane Ring Fusion to  -Iodo and  -Bromo Levoglucosenone Derivatives with 2,2-Dimethyl-1,3-dinitropropane
  作者：I. P. Tsypysheva、F. A. Valeev、L. Kh. Kalimullina、L. V. Spirikhin、M. G. Safarov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000003205.64908.dd

  日期：2003.7