tert-butyl (3R)-3-({[(1S)-2,2-dimethyl-1-({[(1R)-1-phenylethyl]amino}carbonyl)propyl]amino}carbonyl)-6-(3-methyl-4-phenoxyphenyl)hexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-({[(1S)-2,2-dimethyl-1-({[(1R)-1-phenylethyl]amino}carbonyl)propyl]amino}carbonyl)-6-(3-methyl-4-phenoxyphenyl)hexanoate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[[(2S)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]butan-2-yl]carbamoyl]-6-(3-methyl-4-phenoxyphenyl)hexanoate
• 化学式: C₃₈H₅₀N₂O₅
• 分子量: 614.825
• InChiKey: BJIJWNNANKWREM-GFTGFOERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-({[(1S)-2,2-dimethyl-1-({[(1R)-1-phenylethyl]amino}carbonyl)propyl]amino}carbonyl)-6-(3-methyl-4-phenoxyphenyl)hexanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以640 mg的产率得到(3R)-3-({[(1S)-2,2-dimethyl-1-({[(1R)-1-phenylethyl]amino}carbonyl)propyl]amino}carbonyl)-6-(3-methyl-4-phenoxyphenyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloprotease inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或其药用可接受的盐，或两者的溶剂化合物，其中取代基具有此处描述的值，可用作基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。

  公开号：

  US06350907B1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-叔亮氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 盐酸 、 甲酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 tert-butyl (3R)-3-({[(1S)-2,2-dimethyl-1-({[(1R)-1-phenylethyl]amino}carbonyl)propyl]amino}carbonyl)-6-(3-methyl-4-phenoxyphenyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Matrix metalloprotease inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式（I）：或其药用可接受的盐，或两者的溶剂化合物，其中取代基具有此处描述的值，可用作基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。

  公开号：

  US06350907B1