[2-(N-acetylanilino)-1,3-selenazol-4-ylmethyl]-3-methylpyridinium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(N-acetylanilino)-1,3-selenazol-4-ylmethyl]-3-methylpyridinium iodide
• 英文别名: N-[4-[(3-methylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]-1,3-selenazol-2-yl]-N-phenylacetamide;iodide
• 化学式: C₁₈H₁₈N₃OSe*I
• 分子量: 498.225
• InChiKey: BJPHAXUJEQNFAD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-acetylanilino)-4-chloromethyl-1,3-selenazole 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 [2-(N-acetylanilino)-1,3-selenazol-4-ylmethyl]-3-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Functionalizationof 4-Halomethyl-1,3-selenazoles

  摘要：

  通过4-卤甲基-2-氨基-1,3-硒唑的保护基取代反应，制备了双功能化、离子型和多价态的1,3-硒唑。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39406

文献信息

• GEISLER, KARLHEINZ;MEINKE, HANS-JOACHIM;MULLER, CORNELIA;NOBST, ELVIRA;BU+, WISS. Z. E. M. ARNDT-UNIV., GREIFSWALD. MATH-NATURWISS. R., 37,(1988) N, +
  作者：GEISLER, KARLHEINZ、MEINKE, HANS-JOACHIM、MULLER, CORNELIA、NOBST, ELVIRA、BU+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Functionalizationof 4-Halomethyl-1,3-selenazoles
  作者：Karlheinz Geisler、Peter Langer、Wolf-Diethard Pfeiffer、Cornelia Müller、Elvira Nobst、Ehrenfried Bulka

  DOI：10.1055/s-2003-39406

  日期：——

  Double-functionalized, ionic and multivalent 1,3-selenazoles were prepared by nucleophilic displacement reactions of protected 4-halomethyl-2-amino-1,3-selenazoles.

  通过4-卤甲基-2-氨基-1,3-硒唑的保护基取代反应，制备了双功能化、离子型和多价态的1,3-硒唑。