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4-{3-methoxy-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-5-yl}-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
4-{3-methoxy-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-5-yl}-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{3-methoxy-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-5-yl}-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
英文别名
4-(3-methoxy-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
CAS
——
化学式
C
15
H
13
N
5
OS
mdl
——
分子量
311.367
InChiKey
BJVCAXCQTIKLNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
126
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基-3-硝基-5-噻吩甲酸
在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、
18-冠醚-6
、
硫酸
、
sodium methylate
、
potassium acetate
、
铁粉
、
potassium carbonate
、
戴斯-马丁氧化剂
、
溶剂黄146
、
N,N-二甲基乙二胺
、
三氟乙酸
、 copper dichloride 、
亚硝酸异戊酯
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 67.5h, 生成
4-{3-methoxy-1H-thieno[3,2-c]pyrazol-5-yl}-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
参考文献:
名称:
二氢吡啶类化合物、其组合物、制备方法和用 途
摘要:
本发明公开的二氢吡啶类化合物,为具有以下通式(I)的化合物:其中,R1选自氢、卤素、烷基、取代烷基、烷基氧基、取代的烷基氧基、烷基胺基、取代的烷基胺基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、杂环基、取代杂环基、酯基、酰胺基;R2选自氢、氰基、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、酰基;或者,R2与R3形成并环;R3选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基;或者,R3与R2或R4形成并环;R4选自氢、烷基、取代烷基;或者,R4与R3或R5形成并环;R5选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基;或者,R5与R4形成并环。本发明还公开了该通式(I)的化合物制备方法、含有该通式(I)的化合物的组合物以及该药物组合物在治疗癌症药物方面的应用。
公开号:
CN103467481B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
二氢吡啶类化合物、其组合物、制备方法和用 途
申请人:
上海汇伦生命科技有限公司
公开号:
CN103467481B
公开(公告)日:
2016-08-31
本发明公开的二氢吡啶类化合物,为具有以下通式(I)的化合物:其中,R1选自氢、卤素、烷基、取代烷基、烷基氧基、取代的烷基氧基、烷基胺基、取代的烷基胺基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、杂环基、取代杂环基、酯基、酰胺基;R2选自氢、氰基、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、酰基;或者,R2与R3形成并环;R3选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基;或者,R3与R2或R4形成并环;R4选自氢、烷基、取代烷基;或者,R4与R3或R5形成并环;R5选自烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基;或者,R5与R4形成并环。本发明还公开了该通式(I)的化合物制备方法、含有该通式(I)的化合物的组合物以及该药物组合物在治疗癌症药物方面的应用。
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