benzhydryl 7-(α-t-butoxycarbonylaminophenylacetamido)-2-hydroxy-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl 7-(α-t-butoxycarbonylaminophenylacetamido)-2-hydroxy-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate
• 英文别名: Benzhydryl 2-hydroxy-7-[[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl]acetyl]amino]-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₃₅N₃O₇S
• 分子量: 617.723
• InChiKey: BKJYIAQJTKOQNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-3-(α-t-butoxycarbonylaminophenylacetamido)-4-oxo-2-mercaptomethylazetidine 、 3-bromo-2-oxo-propionic acid benzhydryl ester 、 二苯基重氮甲烷 以 ethyl acetate-water 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 benzhydryl 7-(α-t-butoxycarbonylaminophenylacetamido)-2-hydroxy-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Methods and intermediates for preparing cis-4-oxoazetidine intermediates

  摘要：

  含有氮的醋酸卤化物或酐与在次甲基碳原子上带有羧烷氧基团的希夫碱进行立体特异性环加成反应，为合成具有抗菌活性的头孢菌素同类物提供了新的中间体和方法。

  公开号：

  US04166816A1

文献信息

• 8-Oxo-4-thia-1-azabicyclo (4.2.0)-oct-2-ene derivatives
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04103086A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Novel bicyclic .beta.-lactams and intermediates useful in their preparation are disclosed. In particular, 7.beta.-acyl-amino- and 7.beta.-amino-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acids are prepared. The acylated compounds are antibacterial agents.

  披露了新型的双环β-内酰胺和其在制备中有用的中间体。特别是，制备了7β-酰氨基-和7β-氨基-8-氧代-4-噻-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。这些酰化化合物是抗菌剂。
• US4072674A
  申请人：——

  公开号：US4072674A

  公开（公告）日：1978-02-07
• US4103086A
  申请人：——

  公开号：US4103086A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US4166816A
  申请人：——

  公开号：US4166816A

  公开（公告）日：1979-09-04
• US4257947A
  申请人：——

  公开号：US4257947A

  公开（公告）日：1981-03-24