methyl (2E)-3-(4-{[4'-(2-ethoxyethoxy)-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl]methoxy}phenyl)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2E)-3-(4-{[4'-(2-ethoxyethoxy)-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl]methoxy}phenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[4-[[3-[4-(2-ethoxyethoxy)-2,6-dimethylphenyl]phenyl]methoxy]phenyl]prop-2-enoate
• 化学式: C₂₉H₃₂O₅
• 分子量: 460.57
• InChiKey: BKKZZYOWKULWPT-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 methyl (2E)-3-(4-{[4'-(2-ethoxyethoxy)-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl]methoxy}phenyl)acrylate 在 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.17h， 以99%的产率得到methyl 2-(4-{[4'-(2-ethoxyethoxy)-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl]methoxy}phenyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1916234B1
• 作为产物：
  描述：

  (3-(2,6-dimethyl-4-(2-ethoxyethoxy)phenyl)phenyl)methanol 、 methyl 4-hydroxycinnamate 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到methyl (2E)-3-(4-{[4'-(2-ethoxyethoxy)-2',6'-dimethylbiphenyl-3-yl]methoxy}phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1916234B1

文献信息

• Cyclopropanecarboxylic acid compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08153694B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  A compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, a salt thereof, and a prodrug thereof of the present invention unexpectedly have a superior GPR40 receptor agonist activity and superior properties as pharmaceutical products such as stability and the like, and can be safe and useful pharmaceutical agents for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor-related pathology or diseases in mammals.

  公式（I）的化合物：其中每个符号如描述中所定义，其盐和前药，意外地具有优越的GPR40受体激动剂活性和作为药物产品的优越性能，如稳定性等，并且可以是安全有效的药物剂型，用于哺乳动物的GPR40受体相关病理或疾病的预防或治疗。
• Cyclopropanecarboxylic Acid Compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20100144806A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, a salt s thereof, and a prodrug thereof of the present invention unexpectedly have a superior GPR40 receptor agonist activity and superior properties as pharmaceutical products such as stability and the like, and can be safe and useful pharmaceutical agents for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor-related pathology or diseases in mammals.

  公式（I）的化合物：其中每个符号的定义如描述，其盐和其前药，本发明意外地具有优越的GPR40受体激动剂活性和作为药物产品的优越性能，例如稳定性等，可以作为安全和有用的药物剂量用于哺乳动物的预防或治疗GPR40受体相关病理或疾病。
• US8153694B2
  申请人：——

  公开号：US8153694B2

  公开（公告）日：2012-04-10