3'-ethoxycarbonyl-6-phenyl-1'-(p-methoxyphenyl)spiro[1'H-4,2,1-thiadiazolo-(3,5')-4,5-dihydro-2H-pyridazine]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-ethoxycarbonyl-6-phenyl-1'-(p-methoxyphenyl)spiro[1'H-4,2,1-thiadiazolo-(3,5')-4,5-dihydro-2H-pyridazine]
• 英文别名: Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-8-phenyl-1-thia-3,4,9,10-tetrazaspiro[4.5]deca-2,8-diene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 410.497
• InChiKey: BKOWLLIAIDQOKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-6-苯基-3(2H)-哒嗪酮 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3'-ethoxycarbonyl-6-phenyl-1'-(p-methoxyphenyl)spiro[1'H-4,2,1-thiadiazolo-(3,5')-4,5-dihydro-2H-pyridazine]
  参考文献：
  名称：

  1,3-偶极环加成法合成新型螺噻二唑并哒嗪

  摘要：

  摘要 通过 N-芳基-C-乙氧基羰基腈亚胺与哒嗪-3(2H)-硫酮的 1,3-偶极环加成反应合成了新的螺型哒嗪衍生物。当使用氧化腈时，通过消除异硫氰酸酯基团，从中间体螺恶噻唑中得到相应的哒嗪-3(2H)-one。通过环加合物 3-9 的 X 射线分析和 13C NMR 光谱确定反应的周边和区域选择性。

  DOI：

  10.1080/00397910500182697

文献信息

• Facile Synthesis of New Spirothiadiazolopyridazines by 1,3‐Dipolar Cycloaddition
  作者：S. Abouricha、E. M. Rakib、N. Benchat、M. Alaoui、H. Allouchi、B. El Bali

  DOI：10.1080/00397910500182697

  日期：2005.8.1

  Abstract New derivatives of the spiro type of pyridazines have been synthesized by 1,3‐dipolar cycloaddition of N‐aryl‐C‐ethoxycarbonylnitrile imines with pyridazin‐3(2H)‐thiones. When the nitrile oxide was used, the corresponding pyridazin‐3(2H)‐one was obtained from the intermediate spirooxathiazole by elimination of isothiocyanate group. The peri‐ and regioselectivity of the reaction were ascertained

  摘要 通过 N-芳基-C-乙氧基羰基腈亚胺与哒嗪-3(2H)-硫酮的 1,3-偶极环加成反应合成了新的螺型哒嗪衍生物。当使用氧化腈时，通过消除异硫氰酸酯基团，从中间体螺恶噻唑中得到相应的哒嗪-3(2H)-one。通过环加合物 3-9 的 X 射线分析和 13C NMR 光谱确定反应的周边和区域选择性。