4-cyclohexyl-1-methyl-3-tosyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-1-methyl-3-tosyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]isoquinoline
• 英文别名: (1R,4R)-4-cyclohexyl-1-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,4,5,6-tetrahydro-1H-benzo[f]isoquinoline
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₂S
• 分子量: 435.631
• InChiKey: BKPKEYOBWYWYOI-CCLHPLFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propan-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 碘 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.08h， 生成 4-cyclohexyl-1-methyl-3-tosyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]isoquinoline 、 4-cyclohexyl-1-methyl-3-tosyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  碘催化的氮杂-Prins环化：六氢苯并[f]异喹啉的无金属合成和抗增殖活性

  摘要：

  摘要 在不含金属的条件下，通过碘催化的aza-Prins环化反应合成了一系列六氢苯并[ f ]异喹啉。脂肪族或芳香族醛可以用作该反应中的羰基组分，它们也可以在无溶剂条件下有效地进行。在这项研究中，我们发现了具有中等抗肿瘤活性的新化合物。 在不含金属的条件下，通过碘催化的aza-Prins环化反应合成了一系列六氢苯并[ f ]异喹啉。脂肪族或芳香族醛可以用作该反应中的羰基组分，它们也可以在无溶剂条件下有效地进行。在这项研究中，我们发现了具有中等抗肿瘤活性的新化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318478