2-di-tert-butylphosphino-2',6'-dimethylbiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-di-tert-butylphosphino-2',6'-dimethylbiphenyl
• 英文别名: 2-(Di-tert-butylphosphino)-2',6'-dimethylbiphenyl；ditert-butyl-[2-(2,6-dimethylphenyl)phenyl]phosphane
• 化学式: C₂₂H₃₁P
• 分子量: 326.462
• InChiKey: BKSBWMABBLBKKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 、 2-溴氯苯 、 2,6-二甲基溴苯 在 magnesium 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以18%的产率得到2-di-tert-butylphosphino-2',6'-dimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  改进的功能化联苯基膦配体的合成。

  摘要：

  通过使卤化芳基镁与苯炔反应，然后加入氯二烷基膦，可以制备官能化的二环己基和二叔丁基膦基联苯配体。这种一锅法比以前用于制备这种配体的方法便宜得多且省时。通过从PCl3和环己基氯化镁制备氯二环己基膦，并使用该试剂而无需进一步纯化，可以降低引入二环己基膦基的成本。该新方法意义重大，因为可以通过简单的方法以相对便宜的起始原料生产有用数量的各种配体，并且在大多数情况下无需色谱纯化。

  DOI：

  10.1021/jo000691h

文献信息

• METHOD FOR PREPARATION OF 6-[3(1-ADAMANTYL) -4-METHOXYPHENYL]-2-NAPHTOIC ACID
  申请人：Kalvinsh Ivars

  公开号：US20100076219A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  A method for preparation of 6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenyl]-2-naphthoic acid is disclosed based on “one pot” synthesis approach including a direct synthesis of boronic acid derivative from 2-(1-adamantyl)-4-bromoanisole and cycloboranes with a subsequent Suzuki-Miyaura coupling with 6-halonaphthenoates and basic hydrolysis of the reaction product in ethylene glycol or 1,2-propanediol.

  揭示了一种制备6-[3-(1-戊二醇基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸的方法，基于“一锅法”合成方法，包括从2-(1-戊二醇基)-4-溴基苯甲醚和环硼烷直接合成硼酸衍生物，然后与6-卤代萘酸酯进行Suzuki-Miyaura偶联反应，最后在乙二醇或1,2-丙二醇中对反应产物进行碱性水解。
• PROCESS FOR PREPARATION OF 6-[3-(1-ADMANTYL)-4-METHOXYPHENYL]-2-NAPHTOIC ACID.
  申请人：Kalvinsh Ivars

  公开号：US20100160677A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  A process for preparation of 6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenyl]-2-naphthoic acid from 2-(1-adamantyl)-4-bromanisolee is disclosed, based on transformation of 2-(1-adamantyl)-4-bromanisole into a Grignard's reagent by using metallic magnesium, anhydrous lithium chloride and dibromoethane followed by transmetallation with borates to 3-(adamantyl)-4-methoxyphenylboronic acid, which is converted into 6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenyl]-2-naphthoic acid esters by Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction with alkyl-6-halonaftoates catalyzed by Pd [0] or Pd/phosphine ligands and followed by basic hydrolysis in ethylene glycol or 1,2-propanediol of ester thus obtained into 6-[3-(1-adamantyl)-4-methoxyphenyl]-2-naphthoic acid.

  揭示了一种从2-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲醚制备6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸的方法，基于将2-(1-金刚烷基)-4-溴苯甲醚转化为格氏试剂，使用金属镁、无水氯化锂和二溴乙烷进行转化，随后通过与硼酸盐的转金属化反应得到3-(金刚烷基)-4-甲氧基苯基硼酸，再通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应与Pd [0]或Pd/膦配体催化的烷基-6-卤代萘酸酯反应，最后在乙二醇或1,2-丙二醇中进行酯的碱性水解，得到6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸。
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-[3-(1-ADAMANTYL)-4-METHOXYPHENYL]-2-NAPHTOIC ACID
  申请人：Grindeks, a joint stock company

  公开号：EP2139838B1

  公开（公告）日：2012-03-28
• A METHOD FOR PREPARATION OF 6-Ý3-(1-ADAMANTYL)-4-METHOXYPHENYL¨-2-NAPHTOIC ACID
  申请人：Grindeks, a joint stock company

  公开号：EP2139839B1

  公开（公告）日：2012-03-28
• US8119835B2
  申请人：——

  公开号：US8119835B2

  公开（公告）日：2012-02-21