H-Aib-Gly-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib-Glu-Gln-Phe-NH2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: H-Aib-Gly-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib-Glu-Gln-Phe-NH2
• 英文别名: (4S)-5-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-4-[[2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-2-[[2-[(2-amino-2-methylpropanoyl)amino]acetyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-2-methylpropanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₅₃H₈₅N₁₃O₁₄
• 分子量: 1128.34
• InChiKey: BKSYTVCQVRGVHR-CLVZOXNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  432
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Aib-Gly-Leu-Aib-Pro-Val-OH 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-HAPyU 、 哌啶 、 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 H-Aib-Gly-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib-Glu-Gln-Phe-NH2 、 H-Aib-Aib-Glu-Gln-Phe-NH2 、 H-Aib-Gly-Leu-Aib-Pro-D-Val-Aib-Aib-Glu-Gln-Phe-NH2
  参考文献：
  名称：

  Segment coupling to a highly hindered N-terminal, alamethicin-related α-aminoisobutyric acid (Aib) residue

  摘要：

  A model [6+5] segment coupling process involving a C-terminal valine hexapeptide acid and a resin-attached pentapeptide amide, which N-terminated in a hindered Aib unit, was examined using a variety of HOAt-derived coupling reagents. Best results were observed with N-HAPyU in DCM solvent in which loss of configuration amounted to 5.8%. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.215