(2S)-1-benzhydryl-2-methylazetidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1-benzhydryl-2-methylazetidine
• 英文别名: (2S)-1-(diphenylmethyl)-2-methylazetidine
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: BKTLZMDEVMKAPE-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid 、 (2S)-1-benzhydryl-2-methylazetidine 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到(2S)-1-benzhydryl-2-methylazetidinium ((1R,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL IN INHIBITING KETOHEXOKINASE AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS UTILES DANS L'INHIBITION DE LA CÉTOHEXOKINASE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2021161023A8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1,3-丁二醇 、 二苯甲胺 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到(2S)-1-benzhydryl-2-methylazetidine
  参考文献：
  名称：

  （S）-2-甲基氮杂环丁烷的两个可扩展合成

  摘要：

  提出了两种制备（S）-2-甲基氮杂环丁烷作为台式稳定结晶（R）-（-）-CSA盐的正交途径。一种途径的特征在于1，3-双-三氟甲磺酸盐的原位生成和环化以形成氮杂环丁烷环，而第二种途径涉及N -Boc氮杂环丁烷-2-羧酸的化学选择性还原。两种序列均以良好的总收率（61％和49％）和高对映体过量（> 99％ee）提供所需产物，避免了柱色谱法，并且适合于这种材料的大规模生产。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00149

文献信息

• DISUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20200392118A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of compounds of Formula I for treating metabolic conditions, such as type 2 diabetes mellitus, heart failure, diabetic kidney disease, and non-alcoholic steatohepatitis.

  本发明提供了一种I式化合物或其药学上可接受的盐，并且利用I式化合物治疗代谢性疾病，如2型糖尿病、心力衰竭、糖尿病肾病和非酒精性脂肪肝炎。
• SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170183328A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供了替代3-氮杂双环[3.1.0]己烷作为酮己糖激酶抑制剂，制备该类化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该类化合物的方法。
• 2,6-DIAMINO PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20200071331A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of compounds of Formula I for treating metabolic conditions, such as type 2 diabetes mellitus, heart failure, diabetic kidney disease, and non-alcoholic steatohepatitis.

  本发明提供了I式化合物： 或其药学上可接受的盐，并且提供了使用I式化合物治疗代谢性疾病，例如2型糖尿病、心力衰竭、糖尿病肾病和非酒精性脂肪肝的方法。
• [EN] KETOHEXOKINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE CÉTOHEXOKINASE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 己酮糖激酶抑制剂及其用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022135390A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  提供一种式(I)的化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，或含它们的药物组合物，及其作为己酮糖激酶抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
• 2,6-diamino pyridine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10781212B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The present invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of compounds of Formula I for treating metabolic conditions, such as type 2 diabetes mellitus, heart failure, diabetic kidney disease, and non-alcoholic steatohepatitis.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，以及式 I 化合物用于治疗代谢性疾病，如 2 型糖尿病、心力衰竭、糖尿病肾病和非酒精性脂肪性肝炎。