1-benzhydryl-2-methylazetidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-2-methylazetidine
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: BKTLZMDEVMKAPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-2-methylazetidine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过对氮杂环丁烷离子进行史蒂文斯重排合成 2-苯基-和 2,2-二芳基吡咯烷

  摘要：

  合成了一组在氮原子上被苄基或二苯甲基取代的氮杂环丁烷离子，以通过史蒂文斯重排描绘出它们扩环成 2-苯基-或 2,2-二芳基-吡咯烷的范围。尽管重排的区域选择性非常高，但在生成 2,3-二取代吡咯烷时，非对映选择性很低，但在一种情况下除外。主要的不希望有的副反应是导致环断裂的霍夫曼消除。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301536
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丁烷 、 二苯甲胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1-benzhydryl-2-methylazetidine
  参考文献：
  名称：

  通过对氮杂环丁烷离子进行史蒂文斯重排合成 2-苯基-和 2,2-二芳基吡咯烷

  摘要：

  合成了一组在氮原子上被苄基或二苯甲基取代的氮杂环丁烷离子，以通过史蒂文斯重排描绘出它们扩环成 2-苯基-或 2,2-二芳基-吡咯烷的范围。尽管重排的区域选择性非常高，但在生成 2,3-二取代吡咯烷时，非对映选择性很低，但在一种情况下除外。主要的不希望有的副反应是导致环断裂的霍夫曼消除。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301536

文献信息

• 2-(Alkylthio, alkylsulfinyl or
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04304790A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  2-(Alkylthio, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl)-4-[2-(anilinoalkylamino)-1-hydroxyalkyl]phenols and derivatives thereof, particularly useful as agents for the treatment of hypertension, are disclosed herein.

  本文披露了2-(烷基硫醇、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基)-4-[2-(苯胺基烷基氨基)-1-羟基烷基]苯酚及其衍生物，特别适用于治疗高血压。
• 1-Benzhydrylazétidines, leur préparation et leur application comme intermédiaires pour la préparation de composés à activité antimicrobienne
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP0406112A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  Nouvelles azétidines caractérisées en ce qu'elles répondent à la formule générale (I) dans laquelle R₃ représente un radical amino, un radical alkylamino, un radical cycloalkylamino, un radical acylamino, un radical alkylacylamino, un radical aminométhyle, un radical alkylaminométhyle, un radical acylaminométhyle, ou un radical alkylacyl­aminométhyle, dans lesquels chaque fragment acyle peut être substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, en particulier de fluor ; R₁, R₂, R₄, R₅ et R₆ représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieure, avec la condition que au moins un d'eux représente un radical alkyle inférieure, ainsi que leurs sels.

  新型氮杂环丁烷，其特征在于它们符合通式 (I) 其中 R₃ 代表氨基基、烷基氨基基、环烷基氨基基、酰氨基基、烷基酰氨基基、氨基甲基基、烷基氨基甲基基、酰氨基甲基基或烷基酰氨基甲基基，其中每个酰基可被一个或多个卤素原子取代，特别是氟； R₁、R₂、R₄、R₅ 和 R₆ 代表氢原子或低级烷基，但其中至少有一个代表低级烷基，以及它们的盐。
• 2,6-DIAMINO PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3846809A1

  公开（公告）日：2021-07-14
• US4304790A
  申请人：——

  公开号：US4304790A

  公开（公告）日：1981-12-08
• Synthesis of 2-Phenyl- and 2,2-Diarylpyrrolidines through Stevens Rearrangement Performed on Azetidinium Ions
  作者：Bruno Drouillat、Edouard d'Aboville、Flavien Bourdreux、François Couty

  DOI：10.1002/ejoc.201301536

  日期：2014.2

  atom either by a benzyl group or a benzhydryl group were synthesized to delineate the scope of their ring expansion into 2-phenyl- or 2,2-diaryl-pyrrolidines through a Stevens rearrangement. Whereas the regioselectivity of the rearrangement is very high, the diastereoselectivity is low when 2,3-disubstituted pyrrolidines are produced, except in one case. The major undesirable side-reaction is a Hofmann

  合成了一组在氮原子上被苄基或二苯甲基取代的氮杂环丁烷离子，以通过史蒂文斯重排描绘出它们扩环成 2-苯基-或 2,2-二芳基-吡咯烷的范围。尽管重排的区域选择性非常高，但在生成 2,3-二取代吡咯烷时，非对映选择性很低，但在一种情况下除外。主要的不希望有的副反应是导致环断裂的霍夫曼消除。