3-benzyl-1H-benzo[g]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-benzyl-1H-benzo[g]indole
• 化学式: C₁₉H₁₅N
• 分子量: 257.335
• InChiKey: BKUCRHMEMFCERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-3-phenylprop-2-en-1-amine 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 diacetato(2,2'-bipyridine)palladium(II) 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-benzyl-1H-benzo[g]indole
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的拴扣氰基/乙炔的烯-炔的级联反应：进入萘并[1,2- b ]呋喃和苯并[ g ]吲哚

  摘要：

  描述了一种有效的钯（II）催化带有氰基/醛基的烯炔基的级联反应。它涉及在一个锅中通过反式-羰基/氨基palpalation到炔烃上的连续异环和苯环，然后将1，2-加成到氰基/醛中，从而方便地合成萘并[1,2- b ]呋喃和苯并[ g ]吲哚。该反应通过一个罐中发生的数个碳-碳和碳-杂原子键构成了一种快速的分子内组装。该反应操作简单，与一系列官能团相容并且本质上是原子经济的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00861

文献信息

• Divergence in CH alkylation of indoles under Mn catalysis
  作者：Akash Mondal、Rohit Kumar、Abhijith Karattil Suresh、Manoj Kumar Sahoo、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1039/d3cy01044a

  日期：——

  Achieving divergence in CH alkylation of substrates using feedstock chemicals is an attractive paradigm to enable the production of diverse products from the same starting materials. Herein, we report manganese-catalyzed CH alkylation of indole/indolines with alcohols, where product selectivity is achieved through catalyst control. By use of a molecularly defined PNP–Mn(I) complex, tandem double dehydrogenative

  使用原料化学品实现底物 CH 烷基化的差异是一个有吸引力的范例，可以从相同的起始材料生产不同的产品。在此，我们报道了锰催化的吲哚/二氢吲哚与醇的CH烷基化反应，其中产物选择性是通过催化剂控制实现的。通过使用分子定义的 PNP-Mn( I ) 络合物，观察到吲哚的串联双脱氢 CH 烷基化。相比之下，NNN-Mn( II )基催化剂系统通过以下方式提供多种增值双(吲哚基)甲烷(BIM)：中断的借氢策略。目前的策略已成功应用于多种生命科学分子（vibrindole A、涡轮霉素 B 生物碱、抗白血病和抗癌药物）和天然产物（禾本科胺、敌蝶呤等）的可持续、可扩展合成。
• Palladium(II)-Catalyzed Cascade Reactions of Ene–Ynes Tethered to Cyano/Aldehyde: Access to Naphtho[1,2-<i>b</i>]furans and Benzo[<i>g</i>]indoles
  作者：Moumita Jash、Sukanya De、Subhendu Pramanik、Chinmay Chowdhury

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00861

  日期：2019.7.19

  cyano/aldehyde group is described. It involves successive hetero- and benz-annulations in one pot via trans-oxo/aminopalladation onto alkyne, followed by 1,2-addition to cyano/aldehyde, providing a convenient synthesis of both naphtho[1,2-b]furans and benzo[g]indoles. The reaction constitutes a fast intramolecular assembly through several carbon–carbon and carbon–heteroatom bond formations taking place

  描述了一种有效的钯（II）催化带有氰基/醛基的烯炔基的级联反应。它涉及在一个锅中通过反式-羰基/氨基palpalation到炔烃上的连续异环和苯环，然后将1，2-加成到氰基/醛中，从而方便地合成萘并[1,2- b ]呋喃和苯并[ g ]吲哚。该反应通过一个罐中发生的数个碳-碳和碳-杂原子键构成了一种快速的分子内组装。该反应操作简单，与一系列官能团相容并且本质上是原子经济的。