(R)-4-methyl-2-(1H-tetrazol-1-yl)pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-methyl-2-(1H-tetrazol-1-yl)pentanoic acid
• 英文别名: (2R)-4-methyl-2-(tetrazol-1-yl)pentanoic acid
• 化学式: C₇H₁₂N₄O₂
• 分子量: 184.198
• InChiKey: BKUJSTUQHJDMIX-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸乙酯盐酸盐 、 原甲酸三乙酯 在 sodium azide 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以88.235%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  超声辐照对ZnO纳米颗粒催化α-氨基酸乙酯合成手性1取代1H 1四唑基化衍生物的影响

  摘要：

  在这项工作中，一个简单的和更环保的协议用于合成1-取代的1个ħ四唑衍生自α -氨基乙基酯被证明在氧化锌纳米颗粒（氧化锌纳米颗粒）的常规条件下的存在下，加热（在60和80°C回流下）。研究了溶剂的影响，发现溶剂体系CH 3 CN / H 2 O最适合获得1取代的1 H‐四唑的高产。此外，研究了辐照功率的影响，结果表明，在200 W时，反应的收率得到提高，反应时间缩短为30分钟。另外，与使用各种锌盐作为催化剂的常规方法相比，当在超声条件下在ZnO NP存在下进行反应时，观察到反应速率和产物产率的提高。测定了超声处理下四唑化合物2a–i的产率（88–96％）。此外，所研究的非均相催化系统被回收利用，并重复使用了五次，从而大量生产了四唑2a。作为模型目标化合物，在每个反应循环中均具有出色的收率。通常，研究的将α-氨基酸乙酯衍生物杂环化为1-取代的1H-四唑的合成策略与绿色化学观点是一致的。

  DOI：

  10.1002/aoc.5758

文献信息

• The influence of ultrasonic irradiation on catalytic performance of ZnO nanoparticles toward the synthesis of chiral 1‐substituted‐1<i>H</i>‐tetrazolederivatives from<i>α</i>‐amino acid ethyl esters
  作者：Yasser Mahmoud A. Mohamed、Yasser A. Attia

  DOI：10.1002/aoc.5758

  日期：2020.9

  for the synthesis of 1‐substituted 1H‐tetrazole derived from α‐amino acid ethyl esters was demonstrated in the presence of zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) under conventional conditions, with heating (at 60 and 80°C and under reflux) compared with ultrasonic. The effect of solvent was investigated to reveal that the solvent system CH3CN/H2O was optimum to obtain 1‐substituted 1H‐tetrazole in high yield

  在这项工作中，一个简单的和更环保的协议用于合成1-取代的1个ħ四唑衍生自α -氨基乙基酯被证明在氧化锌纳米颗粒（氧化锌纳米颗粒）的常规条件下的存在下，加热（在60和80°C回流下）。研究了溶剂的影响，发现溶剂体系CH 3 CN / H 2 O最适合获得1取代的1 H‐四唑的高产。此外，研究了辐照功率的影响，结果表明，在200 W时，反应的收率得到提高，反应时间缩短为30分钟。另外，与使用各种锌盐作为催化剂的常规方法相比，当在超声条件下在ZnO NP存在下进行反应时，观察到反应速率和产物产率的提高。测定了超声处理下四唑化合物2a–i的产率（88–96％）。此外，所研究的非均相催化系统被回收利用，并重复使用了五次，从而大量生产了四唑2a。作为模型目标化合物，在每个反应循环中均具有出色的收率。通常，研究的将α-氨基酸乙酯衍生物杂环化为1-取代的1H-四唑的合成策略与绿色化学观点是一致的。