2-(4′-hydroxy-2′-mercapto-1′H-indol-3′-yl)-acetonitrile 4′-O-β-D-glucopyranosyl-2′-S-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4′-hydroxy-2′-mercapto-1′H-indol-3′-yl)-acetonitrile 4′-O-β-D-glucopyranosyl-2′-S-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: isatigotindoledioside E
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₁₁S
• 分子量: 528.537
• InChiKey: BKWNRNFOZCIGTE-HQKBNZPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  229.11
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4′-hydroxy-2′-mercapto-1′H-indol-3′-yl)-acetonitrile 4′-O-β-D-glucopyranosyl-2′-S-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  板蓝根根水提物的二糖苷吲哚生物碱衍生物。

  摘要：

  命名isatigotindolediosides六个新的吲哚生物碱diglycosides AF（1-6）中，用三个已知类似物（沿7-9），从该的含水提取物中分离菘蓝根（禁止LAN GEN）。通过全面的光谱数据分析，结合酶或酸水解以及比较实验圆二色性（CD）和计算出的电子圆二色性（ECD）光谱来确定其结构，包括绝对构型。在初步试验中，化合物3，5，和8显示针对手足口病毒B3的抗病毒活性。

  DOI：

  10.1080/10286020.2017.1320547