8,11-Dioxa-31,35-dithia-19,20,22,23,28,29,33,34-octaazaheptacyclo[25.5.2.2^18,21.0^2,7.0^12,17.0^20,24.0^30,34]hexatriaconta-2,4,6,12(17),13,15,21,23,27,29-decaene-32,36-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8,11-Dioxa-31,35-dithia-19,20,22,23,28,29,33,34-octaazaheptacyclo[25.5.2.2^18,21.0^2,7.0^12,17.0^20,24.0^30,34]hexatriaconta-2,4,6,12(17),13,15,21,23,27,29-decaene-32,36-dicarboxamide
• 英文别名: 8,11-Dioxa-31,35-dithia-19,20,22,23,28,29,33,34-octazaheptacyclo[25.5.2.218,21.02,7.012,17.020,24.030,34]hexatriaconta-2,4,6,12,14,16,21,23,27,29-decaene-32,36-dicarboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₆N₁₀O₄S₂
• 分子量: 606.689
• InChiKey: BLDUSGVQUWVHAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3:14,15-dibenzo-6,7:10,11-bis[3-mercapto-4H-1,2,4-triazolo][1,16,5,6,11,12]dioxatetraazacyclooctadeca-4,12-diene 、 氯乙酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.17h， 以75%的产率得到8,11-Dioxa-31,35-dithia-19,20,22,23,28,29,33,34-octaazaheptacyclo[25.5.2.2^18,21.0^2,7.0^12,17.0^20,24.0^30,34]hexatriaconta-2,4,6,12(17),13,15,21,23,27,29-decaene-32,36-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型双臂甲套索醚的区域选择性合成

  摘要：

  报道了一种实用且区域选择性的合成方法，用于合成带有酯基和酰胺基的双臂双联套索状醚（BiBLE）的顺式-非对映异构体。带有中性侧臂的新型BiBLE 3a和4a-e是通过相应的氮杂-皇冠大环1a - c与氯乙酸乙酯和氯乙酰胺反应制备的。新化合物的结构已通过FTIR，1 H，13 C，DEPT和MS光谱学证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.902

文献信息

• Regioselective Synthesis of New Bibracchial Lariat Ethers
  作者：Sattar Ebrahimi、Akbar Mobinikhaldei、Naser Foroughifar

  DOI：10.1002/jhet.902

  日期：2012.7

  A practical and regioselective synthetic method for the synthesis of cis‐diastereomers of bibracchial lariat ethers (BiBLEs) bearing ester and amide groups is reported. The novel BiBLEs 3a and 4a–e with neutral side arms were prepared by reaction of the corresponding aza‐crown macrocycles 1a–c with ethylchlroacetate and chloroacetamide. The structures of the new compounds have been confirmed by FTIR

  报道了一种实用且区域选择性的合成方法，用于合成带有酯基和酰胺基的双臂双联套索状醚（BiBLE）的顺式-非对映异构体。带有中性侧臂的新型BiBLE 3a和4a-e是通过相应的氮杂-皇冠大环1a - c与氯乙酸乙酯和氯乙酰胺反应制备的。新化合物的结构已通过FTIR，1 H，13 C，DEPT和MS光谱学证实。