diethyl 6,7-dihydro-5H-bis[1,2,3]triazolo[1,5-g:5',1'-b][1,3,7]thiadiazocine-1,11-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: diethyl 6,7-dihydro-5H-bis[1,2,3]triazolo[1,5-g:5',1'-b][1,3,7]thiadiazocine-1,11-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 2-thia-5,6,7,11,12,13-hexazatricyclo[9.3.0.03,7]tetradeca-1(14),3,5,12-tetraene-4,14-dicarboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₆N₆O₄S
• 分子量: 352.374
• InChiKey: BLFHNLBXKKACPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,2,3-噻二唑-4-甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 diethyl 6,7-dihydro-5H-bis[1,2,3]triazolo[1,5-g:5',1'-b][1,3,7]thiadiazocine-1,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  5-卤代1,2,3-噻二唑与脂肪族二胺的反应。双（1,2,3-三唑基-1,2,3-噻二唑基）硫化物的合成和分子内环化。

  摘要：

  双[1,2,3]三唑[1,5-f：5'，1'-b] [1,3,6]噻二氮杂和[1,5-g：5'，1'-b] [1 ，3,7]噻二唑环体系已由5-卤代1,2,3-噻二唑和脂肪族二胺合成。我们发现该方法的最后一步是最初形成的双（1,2,3-三唑基-1,2,3-噻二唑基）硫化物的环化。中间体和产物的结构由不同的NMR光谱方法（1H耦合13C NMR，2D HETCOR，HMBC和1D INADEQUATE实验）和质谱法支持。确定了脂肪族和亲核性较低的芳族二胺的反应途径差异。

  DOI：

  10.1039/b307693h