2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl (4-nitrophenyl) carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• 英文别名: 2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₈
• 分子量: 329.307
• InChiKey: BLJACZWMGSNTCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl (4-nitrophenyl) carbonate 在 盐酸 、 安息香双甲醚 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl (7-mercaptoheptyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有亲和力的纳米受体的分子动力学模拟指导的合理设计

  摘要：

  在这里，我们证明了合理设计针对特定小分子具有针对性的亲和力和选择性的纳米粒子受体的可能性。我们使用原子分子动力学（MD）模拟来逐步突变和优化形成金纳米颗粒（1.7纳米金核大小）涂层单层的分子的化学结构。MD导向的设计使纳米受体对目标分析物（水杨酸盐）的亲和力提高了10倍，并且通过从毫摩尔级到微摩尔级的NMR化学传感，检测限降低了100倍。我们可以定义确切的结合模式，该模式具有延长的接触时间和客人深入渗透到单层的功能，以及以暴露的相互作用点为特征的有效结合口袋的独特形状。

  DOI：

  10.1002/anie.201902316
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  具有亲和力的纳米受体的分子动力学模拟指导的合理设计

  摘要：

  在这里，我们证明了合理设计针对特定小分子具有针对性的亲和力和选择性的纳米粒子受体的可能性。我们使用原子分子动力学（MD）模拟来逐步突变和优化形成金纳米颗粒（1.7纳米金核大小）涂层单层的分子的化学结构。MD导向的设计使纳米受体对目标分析物（水杨酸盐）的亲和力提高了10倍，并且通过从毫摩尔级到微摩尔级的NMR化学传感，检测限降低了100倍。我们可以定义确切的结合模式，该模式具有延长的接触时间和客人深入渗透到单层的功能，以及以暴露的相互作用点为特征的有效结合口袋的独特形状。

  DOI：

  10.1002/anie.201902316

文献信息

• 一种前药化合物及其在治疗癌症方面的应用
  申请人：润佳（苏州）医药科技有限公司

  公开号：CN112442011A

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明提供了式(I)的化合物及其药物上可接受的盐或酯，及其药物组合物；以及将本发明的化合物、药物组合物用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性、治疗由酪氨酸激酶介导的包括癌症在内的疾病症状或病症。
• [EN] PRODRUGS OF THE TYROSINE KINASE INHIBITOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE L'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：RISEN SUZHOU PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2021035360A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  There are provided compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, useful for inhibition or modulation of the activity of tyrosine kinases and treatment of disease states or conditions mediated by tyrosine kinases, including cancers. (I)

  提供了化合物的化学式(I)，以及其药用盐和酯，以及包含它们的药物组合物，用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性，以及治疗由酪氨酸激酶介导的疾病状态或病况，包括癌症。
• Methylphenidate-Prodrugs, Processes of Making and Using the Same
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20150266911A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present technology is directed to prodrugs and compositions for the treatment of various diseases and/or disorders comprising methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof. In some embodiments, the conjugates further include at least one linker. The present technology also relates to the synthesis of methylphenidate, or methylphenidate derivatives, conjugated to at least one alcohol, amine, oxoacid, thiol, or derivatives thereof or combinations thereof.

  目前的技术是针对前药和组合物的，用于治疗包括甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物的至少与醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物结合的各种疾病和/或紊乱。在某些实施例中，这些结合物还包括至少一个连接剂。该技术还涉及合成甲基苯丙胺或甲基苯丙胺衍生物，结合至少一个醇、胺、羧酸、硫醇或其衍生物或其组合的方法。
• Synthesis and In Vitro Transdermal Penetration of Methoxypoly(ethylene glycol) Carbonate and Carbamate Derivatives of Lamivudine (3TC)
  作者：Jaco van Heerden、Jaco C. Breytenbach、David D. N'Da、J. Wilma Breytenbach、Jan L. du Preez

  DOI：10.2174/157340610791321433

  日期：2010.3.1

  glycol) (MPEG) carbamates and carbonates in phosphate buffer solution and with the use of Pheroid as delivery system and to establish a relationship, if any, with selected physicochemical properties. The synthesis and in vitro human skin permeation flux of three N4-methoxypoly(ethylene glycol) carbamates (3)-(5) and three 6'-O-methoxypoly(ethylene glycol) carbonates (6)-(8) of lamivudine are reported

  这项研究的目的是确定抗逆转录病毒（ARV）药物拉米夫定（3TC）（1）及其合成的甲氧基聚（乙二醇）（MPEG）氨基甲酸酯和碳酸盐在人角质层（SC）中的体外透皮渗透性。磷酸盐缓冲溶液，并使用类固醇作为递送系统，并与所选的理化性质建立联系（如果有）。报告了三种拉美夫定的N4-甲氧基聚（乙二醇）氨基甲酸酯（3）-（5）和三种6'-O-甲氧基聚（乙二醇）碳酸酯（6）-（8）的合成和体外人皮肤渗透通量。通过将各种链长的活化的MPEG低聚物与拉米夫定的4-氨基或6'-羟基偶联，可通过两步过程合成衍生物。无论衍生物的低聚物系列（氨基甲酸酯或碳酸盐）如何，随着MPEG链的延长，水溶解度都会增加，而在辛醇中的溶解度（亲脂性）则几乎保持不变。不论扩散的机理，即。被动式（在PBS中）或使用增强剂（类胶质），没有任何一种衍生物比母体药物本身更好地渗透皮肤。使用类胡萝卜素甚至可以显着延缓皮肤渗透。
• Phenothiazine derivatives and methods of use thereof
  申请人：Acenda Pharma, Inc.

  公开号：US09695138B1

  公开（公告）日：2017-07-04

  The present disclosure relates to phenothiazine derivatives such as conjugates of phenothiazine compounds, as well as pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure also relates to a method of making and the use of such compounds for treating cancer, e.g., a lung cancer, a colon cancer, breast cancer or pancreatic cancer.

  本公开涉及苯噻嗪衍生物，如苯噻嗪化合物的共轭物，以及它们的药物组成物。本公开还涉及一种制备这种化合物的方法以及将其用于治疗癌症，例如肺癌、结肠癌、乳腺癌或胰腺癌的用途。