2,3,2',3'-tetra-O-(2''-bromoisobutyryl)-4,6:4',6'-O-terephthalidenebis(methyl-α-D-glucopyranoside)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,2',3'-tetra-O-(2''-bromoisobutyryl)-4,6:4',6'-O-terephthalidenebis(methyl-α-D-glucopyranoside)
• 英文别名: [(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-2-[4-[(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7,8-bis[(2-bromo-2-methylpropanoyl)oxy]-6-methoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-2-yl]phenyl]-7-(2-bromo-2-methylpropanoyl)oxy-6-methoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] 2-bromo-2-methylpropanoate
• 化学式: C₃₈H₅₀Br₄O₁₆
• 分子量: 1082.42
• InChiKey: BLJHNOWEOPOECU-BBKYCJAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酰溴 、 4,6:4',6'-O-terephtalidenebis(methyl α-D-glucopyranoside) 在 吡啶 作用下， 以44%的产率得到2,3,2',3'-tetra-O-(2''-bromoisobutyryl)-4,6:4',6'-O-terephthalidenebis(methyl-α-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  基于各种多功能d-吡喃吡喃糖苷缩醛的环氧官能化聚甲基丙烯酸酯

  摘要：

  此处介绍了具有各种羟基的缩醛衍生的d-吡喃葡萄糖苷的合成（第一步，缩醛化）及其带有溴酸酯基团的修饰形式（第二步，酯化）。由于官能团的类型，后者可用于引发受控的原子转移自由基聚合。甲基丙烯酸酯单体，即甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯，由制得的新glycoinitiators，基于甲基被发起的等摩尔进料的共聚α - d吡喃葡萄糖苷（ME α d谷氨酸）或2-（羟基甲基）苯基β - d-吡喃吡喃糖苷（盐胺素），在苯甲醚中于30°C存在催化剂体系CuCl / dNbpy的情况下。条件足以成功合成具有由不同聚合度（DP臂 = 15 – 70）和低分散指数（Ð= 1.15–1.30）。由于存在环氧乙烷基团，该星型共聚物可以通过生物活性化合物在进一步的步骤中进行功能化或修饰为两性化合物。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，2483–2494

  DOI：

  10.1002/pola.26642