(2-ethoxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl)(methyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-ethoxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 1-(1-Ethoxy-2-methylsulfanylethyl)-4-nitrobenzene；1-(1-ethoxy-2-methylsulfanylethyl)-4-nitrobenzene
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: BLLCLMOUMXXFAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 、 乙醇 、 二甲基亚砜 在 碘化铵 作用下， 反应 26.0h， 以80%的产率得到(2-ethoxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  NH 4 I介导的三组分偶联反应：由DMSO，醇和苯乙烯与金属的无规合成β-烷氧基甲基硫醚

  摘要：

  通过NH 4 I介导的苯乙烯与DMSO和醇类的三组分氧亚磺酰基化反应，开发了一种新型的β-烷氧基甲基硫醚合成方法。该方法具有操作简单和易于获得的原料的特点，并且提供了由DMSO生成的另一亚磺酰化剂用于氧亚磺酰化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00170

文献信息

• NH₄I-Mediated Three-Component Coupling Reaction: Metal-Free Synthesis of β-Alkoxy Methyl Sulfides from DMSO, Alcohols, and Styrenes
  作者：Xiaofang Gao、Xiaojun Pan、Jian Gao、Huanfeng Jiang、Gaoqing Yuan、Yingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00170

  日期：2015.2.20

  A novel synthesis recipe for β-alkoxy methyl sulfides was developed via NH4I-mediated three-component oxysulfenylation reaction of styrenes with DMSO and alcohols. This method features simple operation and readily available starting materials, and it provides an alternative sulfenylating agent generated from DMSO for oxysulfenylation reactions.

  通过NH 4 I介导的苯乙烯与DMSO和醇类的三组分氧亚磺酰基化反应，开发了一种新型的β-烷氧基甲基硫醚合成方法。该方法具有操作简单和易于获得的原料的特点，并且提供了由DMSO生成的另一亚磺酰化剂用于氧亚磺酰化反应。