3-nitro-N-(1H-tetrazol-5-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-N-(1H-tetrazol-5-yl)benzamide
• 英文别名: 5-(3-nitrobenzoylamino)tetrazole；3-nitro-N-(2H-tetrazol-5-yl)benzamide
• 化学式: C₈H₆N₆O₃
• mdl: MFCD00748677
• 分子量: 234.174
• InChiKey: BLTLHRYRXPDWMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-N-(1H-tetrazol-5-yl)benzamide 生成 5-(3-Aminobenzoylamino)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  PEET, N. P.;SUNDER, S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一水5-氨基-1H-四氮唑 、 间硝基苯甲酰氯 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3-nitro-N-(1H-tetrazol-5-yl)benzamide melting at about 276° C. with decomposition的产率得到3-nitro-N-(1H-tetrazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Carbamates and oxalamides of amino-N-(1H-tetrazol-5-yl)benzamides

  摘要：

  本文描述了一种氨基-N-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺的羧酸酯和草酰酸衍生物。所涉化合物可用作抗过敏药物。这些化合物可以通过将氨基-N-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺与适当的酸氯化物反应来制备。

  公开号：

  US04526979A1

文献信息

• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05763437A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  Benzodiazepine derivatives of formula (I) wherein R.sup.1 is aryl which may have one or more suitable substituent(s), R.sup.2 is C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl which may have one or more suitable substituent(s), A is lower alkylene, R.sup.3 is a heterocyclic group selected from the group consisting of tetrahydrofuryl, dioxolanyl, filryl, thienyl, isoxazolyl, pyridyl, benzimidazolyl, benzotiazolyl, benzoxazolyl, benzopyrany, quinolyl, isoquinolyl, tetrahydroisoquinolyl, benzothienyl and benzofuryl, each of which may have one or more suitable substituent(s), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as a medicament.

  公式（I）中的苯二氮平衍生物，其中R.sup.1是芳基，可以有一个或多个合适的取代基，R.sup.2是C.sub.3-C.sub.8环烷基，可以有一个或多个合适的取代基，A是较低的烷基，R.sup.3是从四氢呋喃基，二氧杂环戊烷基，噻吩基，异恶唑基，吡啶基，苯并咪唑基，苯并噻唑基，苯并噁唑基，苯并吡喃基，喹啉基，异喹啉基，四氢异喹啉基，苯并噻吩基和苯并呋喃基中选择的杂环基，每个基可以有一个或多个合适的取代基，或其药学上可接受的盐，用作药物。
• Pharmaceutical Preparations Comprising Insulin, Zinc Ions and Zinc-Binding Ligand
  申请人：Kaarsholm Niels Christian

  公开号：US20090123563A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Novel preparations comprising branched ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer. The preparations have a prolonged action designed for flexible injection regimes.

  这段话的中文翻译如下：使用分支配体的新型制备物，用于R-状态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点。这些制备物具有长效作用，旨在为灵活的注射方案设计。
• Carbamates and oxalyl amides of amino-N-(1H-tetrazol-5-yl) benzamides
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0135032A1

  公开（公告）日：1985-03-27

  Alkoxycarbonyl and oxalyl derivatives of amino-N-(1H-tetrazol-5-yl)benzamides are described herein. The compounds involved are useful as antiallergic agents. These compounds can be prepared by the reaction of an amino-N-(1H-tetrazol-5-yl)benzamide with an appropriate acid chloride.

  本文描述了氨基-N-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺的烷氧羰基和草酰基衍生物。这些化合物可用作抗过敏剂。这些化合物可通过氨基-N-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺与适当的酰氯反应制备。
• PEET, N. P.;SUNDER, S.
  作者：PEET, N. P.、SUNDER, S.

  DOI：——

  日期：——
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0804425A2

  公开（公告）日：1997-11-05