6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-pyrazol-1-yl-pyridine-2-carbonitrile；6-(1H-pyrazol-1-yl)picolinonitrile；6-(pyrazol-1-yl)-2-pyridinecarbonitrile；6-pyrazol-1-ylpyridine-2-carbonitrile
• 化学式: C₉H₆N₄
• mdl: MFCD19686301
• 分子量: 170.173
• InChiKey: BLXJHROZIGSIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine-2-carbonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到2-(pyrazol-1-yl)-6-(1H-tetrazol-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有三齿氮配体的 高发光电荷中性euro（iii）和ter（iii）配合物†

  摘要：

  我们报告了三齿氮吡唑-吡啶-四唑（L 1 H）和吡唑-吡啶-三唑（L 2 H）配体的合成及其与镧系元素的络合（Ln = Gd（III），Eu（III）和Tb （III））分别产生稳定的电荷中性络合物Ln（L 1）3和Ln（L 2）3。具有L 1配体的配合物的X射线晶体学分析显示，镧系离子周围具有三角形的配位几何形状。所有配合物在固态下均显示出明亮的光致发光（PL），表明镧系元素通过配体的三重态。特别地，the配合物对于L 1和L 2分别显示65和59％的高PL量子产率。complex配合物的PL效率较低（分别为7.5％和9％）是由于配体的三重态与Eu（III）的能级之间存在较大的能隙。通过在吡啶环的4位引入吸电子（EW）基团可以降低三重态能量。用羧酸酯（COOMe）EW基团取代L 1 H会导致PL络合物的PL量子产率提高31％。溶解在乙醇中的配合物的PL效率较高，表明镧系元素离子可防止非辐射失活通过溶剂分子。

  DOI：

  10.1039/c5dt02186c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 在 四丁基氯化铵 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。

  公开号：

  EP1424336A1

文献信息

• Room temperature switching of a neutral molecular iron(ii) complex
  作者：Bernhard Schäfer、Cyril Rajnák、Ivan Šalitroš、Olaf Fuhr、David Klar、Carolin Schmitz-Antoniak、Eugen Weschke、Heiko Wende、Mario Ruben

  DOI：10.1039/c3cc46624h

  日期：——

  Abrupt room temperature switching (T(c) = 295 K with a 5 K hysteresis) was achieved in a neutral Fe(II) complex based on a 2-(1H-pyrazol-1-yl)-6-(1H-tetrazol-5-yl)pyridine ligand. Structural characterization and spin crossover study (via SQUID magnetometry, photoexcitation and X-ray absorption spectroscopy) in the solid state are described.

  在基于2-（1H-吡唑-1-基）-6-（1H-四唑- 5-基）吡啶配体。描述了固态的结构表征和自旋交叉研究（通过SQUID磁力测定法，光激发法和X射线吸收光谱法）。
• Redox-Induced Single-Molecule Magnetism in Mixed-Valent [2 × 2] Co₄ Grid Complexes
  作者：Jin Tong、Serhiy Demeshko、Michael John、Sebastian Dechert、Franc Meyer

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00106

  日期：2016.5.2

  their integrity in solution, and analysis of the UV/vis/NIR spectra suggested moderate electronic coupling. Solution 1H and 13C NMR spectra of paramagnetic 1–4 were recorded and confirmed that the dimixed-valent CoII2CoIII2 grids are charge-localized on the NMR time scale. X-ray crystallography revealed significant structural grid distortion upon oxidation, with the low-spin CoIII at opposite corners and

  同价[2×2] Co 4网格络合物[Co II 4 L H 4 ]（BF 4）4（1）和[Co II 4 L Me 4 ]（BF 4）4（2），带有两个新的双（terdentate）吡唑基桥联的配体，HL H = 3,5-双（6-（1 H-吡唑-1-基）吡啶-2-基）吡唑和HL Me = 4-甲基-3,5-双（6-（合成并全面表征了1 H-吡唑-1-基）吡啶-2-基）吡唑。1和2的X射线晶体学分析钴（II）离子呈方形排列，每个金属离子处于扭曲的八面体N 6 }配位，由正交配体链的两个齿状隔室产生。磁测量表明，金属离子的高自旋（S = 3/2）状态和适度的反铁磁相互作用，从而使整体抗磁S T = 0基态为1和2。通过电化学或化学方法两次氧化，生成二价二价[2×2] Co 4网格[Co II 2 Co III 2 L H 4 ]（BF 4）6（3）和[Co II 2 Co III 2 L Me
• 1, 3-benzothiazinone derivatives and use thereof
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20050032786A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  This invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R 2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I), which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  该发明提供了一个由式(I)表示的化合物：其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选取代卤代烷基、可选取代基的烷氧基、酰基或氨基；R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪啉基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每个基团都可以有取代基；n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括式(I)化合物，具有出色的抑制细胞凋亡和结合MIF的效果，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤性疾病、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等疾病。
• 1,3-benzothiazinone derivatives and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07767665B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  This invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I), which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物：其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选卤代烷基、可选取代基的烷氧基、酰基或氨基；R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪嗪基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每个基团都可以有取代基；n为1或2；或其盐。本发明提供了一种安全的药物，包括式(I)化合物，该药物具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用，可用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染病、创伤疗法、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
• US7399759B2
  申请人：——

  公开号：US7399759B2

  公开（公告）日：2008-07-15