3-(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(4-ethoxyphenyl)-4-methylpentanoate
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: BLYVXHYTXJHRMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-4-乙氧基肉桂酸乙酯 、 异丙基锂 在 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以80%的产率得到3-(4-ethoxyphenyl)-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  将二氯甲烷中的有机铜试剂加成到α，β-不饱和酯中

  摘要：

  有机铜试剂与路易斯酸活化剂的结合提供了比传统铜酸盐试剂更高的稳定性，同时保持了二氯甲烷中共轭加成反应所需的反应性。铜酸盐参与交叉偶联途径，而有机铜亲核试剂对缀合物的添加更具选择性。本文进一步扩展了有机铜试剂在二氯甲烷中用于缀合至α，β-不饱和酯的用途。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.105

文献信息

• Conjugate addition of organocopper reagents in dichloromethane to α,β-unsaturated esters
  作者：Jingyue Yang、Gregory B. Dudley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.105

  日期：2007.10

  Organocopper reagents in conjunction with Lewis acid activators provide greater stability than traditional cuprate reagents while maintaining the reactivity needed for conjugate addition reactions in dichloromethane. Whereas cuprates engage in cross-coupling pathways, organocopper nucleophiles are more selective for conjugate addition. The utility of organocopper reagents in dichloromethane for the

  有机铜试剂与路易斯酸活化剂的结合提供了比传统铜酸盐试剂更高的稳定性，同时保持了二氯甲烷中共轭加成反应所需的反应性。铜酸盐参与交叉偶联途径，而有机铜亲核试剂对缀合物的添加更具选择性。本文进一步扩展了有机铜试剂在二氯甲烷中用于缀合至α，β-不饱和酯的用途。