2-hydroxy-N-(1H-indazol-6-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N-(1H-indazol-6-yl)benzamide
• 英文别名: N-(1(2)H-indazol-6-yl)-salicylamide；N-(1(2)H-Indazol-6-yl)-salicylamid
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: BMFJBVYRJKROAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基吲唑 、 水杨酸苯酯 在 三氯苯 作用下， 生成 2-hydroxy-N-(1H-indazol-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  水杨醇反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01203a509

文献信息

• [EN] SMARCA INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020251974A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of one or more SWI/SNF-related matrix associated actin dependent regulator of chromatin subfamily A (SMARCA) and/or polybromo-1 (PB-1) protein via ubiqitination and/or degradation by compounds. The compounds are useful in treatment of cancer.

  本发明提供了化合物、其药用可接受的组合物，以及使用这些化合物调节一个或多个SWI/SNF相关基质相关肌动蛋白依赖调节剂基因座亚家族A（SMARCA）和/或polybromo-1（PB-1）蛋白通过化合物的泛素化和/或降解的方法。这些化合物在癌症治疗中很有用。
• The Salol Reaction
  作者：James A. VanAllan

  DOI：10.1021/ja01203a509

  日期：1947.11