methyl 2-methyl-2-(3-phenylureido)propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-(3-phenylureido)propionate
• 英文别名: methyl 2-methyl-2-(phenylcarbamoylamino)propanoate
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: BMKCWXAGDWLTCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-2-(3-phenylureido)propionate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以79.3%的产率得到5,5-二甲基-3-苯基-咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及一种具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐、在制备治疗药物时的用途、含有该化合物的制药组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备该化合物的方法。其中，具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由下述化学式（I）表示。

  公开号：

  WO2022049496A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基异丁酸甲酯盐酸盐 、 异氰酸苯酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.8 g的产率得到methyl 2-methyl-2-(3-phenylureido)propionate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND HERBICIDE

  摘要：

  提供的是由式（1）表示的杂环酰胺化合物；以及含有该杂环酰胺化合物的除草剂。在该式中，G代表由式（G-1）或（G-2）表示的基团；W和W1各自独立地代表氧原子或类似物；Z1和Za1各自代表苯基或类似物；Z2代表芳香杂环；R1和R2各自独立地代表C1-C6烷基或类似物；R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似物；R4、Ra4、R5、Ra5、R6、Ra6和R7各自独立地代表氢原子或类似物。

  公开号：

  US20160221998A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2022049496A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present invention relates to a novel compound having a selective HDAC6 inhibitory activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, a use thereof in preparation of a therapeutic medicament, a pharmaceutical composition containing the same, a therapeutic method using the composition, and a method for preparing the same, wherein the novel compound having the selective HDAC6 inhibitory activity is represented by chemical formula (I) below.

  本发明涉及一种具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐、在制备治疗药物时的用途、含有该化合物的制药组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备该化合物的方法。其中，具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由下述化学式（I）表示。
• US9738634B2
  申请人：——

  公开号：US9738634B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND HERBICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160221998A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided are: a heterocyclic amide compound represented by formula (1); and a herbicide containing the heterocyclic amide compound. In the formula, G represents a group represented by formula (G-1) or (G-2); each of W and W 1 independently represents an oxygen atom or the like; each of Z 1 and Z a1 represents a phenyl group or the like; Z 2 represents an aromatic heterocycle; each of R 1 and R 2 independently represents a C 1 -C 6 alkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or the like; and each of R 4 , R a4 , R 5 , R a5 , R 6 , R a6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or the like.

  提供的是由式（1）表示的杂环酰胺化合物；以及含有该杂环酰胺化合物的除草剂。在该式中，G代表由式（G-1）或（G-2）表示的基团；W和W1各自独立地代表氧原子或类似物；Z1和Za1各自代表苯基或类似物；Z2代表芳香杂环；R1和R2各自独立地代表C1-C6烷基或类似物；R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似物；R4、Ra4、R5、Ra5、R6、Ra6和R7各自独立地代表氢原子或类似物。
• LINK, H.;STOHLER, H. R., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 3, 261-265
  作者：LINK, H.、STOHLER, H. R.

  DOI：——

  日期：——