1-ethoxy-6,8-difluoro-3-(m-tolyl)-1H-benzo[c][1,2]oxaphosphinine-1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethoxy-6,8-difluoro-3-(m-tolyl)-1H-benzo[c][1,2]oxaphosphinine-1-oxide
• 英文别名: 1-Ethoxy-6,8-difluoro-3-(3-methylphenyl)-1-oxido-2,1-benzoxaphosphinin-1-ium；1-ethoxy-6,8-difluoro-3-(3-methylphenyl)-1-oxido-2,1-benzoxaphosphinin-1-ium
• 化学式: C₁₇H₁₅F₂O₃P
• 分子量: 336.275
• InChiKey: BMLJWVHEVDAUNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙烯 、 (2,4-Difluorophenyl)-ethoxyphosphinic acid 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到1-ethoxy-6,8-difluoro-3-(m-tolyl)-1H-benzo[c][1,2]oxaphosphinine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的C ？与未活化的烯烃进行芳基和苄基膦酸的磷酸环化反应 H活化/氧化环化反应

  摘要：

  一种高效phosphaannulation经由钯（II） -催化Ç  ħ活化/氧化环化由6-内切模式报道了3-取代phosphaisocoumarins的从芳基膦酸与需氧条件下未活化的链烯烃反应合成。同样，将α，α-二取代的苄基膦酸与未活化的烯烃进行磷环化，通过6- exo模式通过抗-磷酰氧基palpalation生成具有（Z）-亚烷基的磷异色酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400793

文献信息

• Phosphaannulation of Aryl- and Benzylphosphonic Acids with Unactivated Alkenes<i>via</i>Palladium-Catalyzed CH Activation/Oxidative Cyclization Reaction
  作者：Woo Hyung Jeon、Jeong-Yu Son、Sun-Eung Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/adsc.201400793

  日期：2015.3.9

  An efficient phosphaannulation via palladium(II)‐catalyzed CH activation/oxidative cyclization by the 6‐endo mode is reported for the synthesis of 3‐substituted phosphaisocoumarins from the reaction of arylphosphonic acids with unactivated alkenes under aerobic conditions. Also, α,α‐disubstituted benzylphosphonic acids were phosphaannulated with unactivated alkenes, producing phosphaisochromanones

  一种高效phosphaannulation经由钯（II） -催化Ç  ħ活化/氧化环化由6-内切模式报道了3-取代phosphaisocoumarins的从芳基膦酸与需氧条件下未活化的链烯烃反应合成。同样，将α，α-二取代的苄基膦酸与未活化的烯烃进行磷环化，通过6- exo模式通过抗-磷酰氧基palpalation生成具有（Z）-亚烷基的磷异色酮。