2-(4-Bromophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Bromophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)pyridine
• 化学式: C₂₅H₂₀BrNO
• 分子量: 430.344
• InChiKey: BMVDOULQYKZJAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-bromophenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 、 2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-1-ethanone 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 以85%的产率得到2-(4-Bromophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Efficient 2,4,6-Trisubstituted Pyridine Ring Synthesis via α-Benzotriazolyl Ketones

  摘要：

  Reaction of alpha-benzotriazolyl ketones with alpha,beta-unsaturated ketones resulted in 2,4,6-triarylpyridines, 2,4-diaryl-5H-indeno[1,2-b]pyridines and 2,4-diaryl-5,6-dihydrobenzo[h]quinolines in good yields.

  DOI：

  10.1055/s-1999-3637

文献信息

• A Novel and Efficient 2,4,6-Trisubstituted Pyridine Ring Synthesis via α-Benzotriazolyl Ketones
  作者：Alan R. Katritzky

  DOI：10.1055/s-1999-3637

  日期：1999.12

  Reaction of alpha-benzotriazolyl ketones with alpha,beta-unsaturated ketones resulted in 2,4,6-triarylpyridines, 2,4-diaryl-5H-indeno[1,2-b]pyridines and 2,4-diaryl-5,6-dihydrobenzo[h]quinolines in good yields.