(E,Z)-2-(3-bromoallyl)isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E,Z)-2-(3-bromoallyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(3-Bromoprop-2-enyl)isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₂
• 分子量: 266.094
• InChiKey: BNDAHIRSHYHYRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,Z)-2-(3-bromoallyl)isoindoline-1,3-dione 在 palladium diacetate 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 2-(3-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazol-4-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Direct Functionalization of Imidazolinone:  Synthesis of Dibromophakellstatin

  摘要：

  The direct C-H functionalization of imidazolinone is achieved with Pd(OAc)(2)/NaOAc in DMSO. Dibromophakellstatin can be synthesized in five steps with 40% overall yield using this new C-H activation method.

  DOI：

  10.1021/ja072844p
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3-二溴丙基)邻苯二甲酰亚胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E,Z)-2-(3-bromoallyl)isoindoline-1,3-dione 、 2-(2-bromooallyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene-促进区域选择性消除具有相邻O-和/或N-官能团的邻位二溴化物

  摘要：

  我们研究了在温和的碱性条件下 DBU 促进 HBr 消除具有相邻 O 和/或 N 官能团的邻位二溴化物。消除 1-氧功能化的 2...

  DOI：

  10.1246/cl.2011.1231

文献信息

• [4-(Benzo[B]Thiophen-2-Yl) Pyrimidin-2-Yl]-Amine Derivatives As Ikk-Beta Inhibitors For The Treatment Of Cancer And Inflammatory Diseases
  申请人：Dahnke Karl Robert

  公开号：US20080306082A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides compounds of Formula I: useful in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明提供了一种公式I的化合物：用于治疗癌症和炎症性疾病。
• [EN] PHENYL CARBAMATES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH) ENZYME AND MODULATORS OF THE D3 DOPAMINE RECEPTOR (D3DR)<br/>[FR] PHENYL CARBAMATES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME HYDROLASE D'AMIDES D'ACIDES GRAS (FAAH) ET MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE (D3DR)
  申请人：FOND ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：WO2015007615A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention provides compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar', R1, R2, R3, R4, X, Y are as defined in the description of invention, as multi-target directed ligands (MTDLs) that are at the same time inhibitors of the fatty acid amide hydrolase (FAAH) enzyme and modulators of the D3 dopamine receptor (D3DR), their methods of preparation, formulations and therapeutic applications thereof.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中Ar'，R1，R2，R3，R4，X，Y如发明描述中所定义，作为多靶点定向配体（MTDLs），同时是脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）酶的抑制剂和D3多巴胺受体（D3DR）的调节剂，以及它们的制备方法、配方和治疗应用。
• NOVEL IMIDAZOLYLALKYLCARBONYL DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL MODULATORS AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：CHOI Kyung Il

  公开号：US20090325979A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Disclosed are novel imidazolylalkylcarbonyl derivatives useful as calcium channel modulators and a preparation method of the same. Also disclosed is a method for the treatment of diseases by administering the above compounds based on their inhibitory activity against calcium channel.

  揭示了作为钙通道调节剂有用的新型咪唑基烷基羰基衍生物，以及其制备方法。还揭示了一种通过给予上述化合物进行治疗的方法，该方法基于它们对钙通道的抑制活性。
• [EN] CALCIUM RECEPTOR ACTIVE MOLECULES
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1993004373A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) Method and composition useful for treating a patient having a disease characterized by an abnormal level of one or more components, the activity of which is regulated or affected by activity of one or more Ca2+ receptors. Novel compounds useful in these methods and compositions are also provided. The method includes administering to the patient a therapeutically effective amount of a molecule active at one or more Ca2+ receptors as an agonist or antagonist. Preferably, the molecule is able to act as either a selective agonist or antagonist at a Ca2+ receptor of one or more but not all cells chosen from the group consisting of parathyroid cells, bone osteoclasts, juxtaglomerular kidney cells, proximal tubule kidney cells, keratinocytes, parafollicular thyroid cells and placental throphoblasts and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) Procédés et compositions utiles dans le traitement d'un patient présentant une maladie caractérisée par un niveau anormal d'un ou de plusieurs constituants, dont l'activité est régulée ou affectée par l'activité d'un ou de plusieurs récepteurs de Ca2+. L'invention concerne également de nouveaux composés utilisés selon ledit procédé et ladite composition. Le procédé présenté consiste à administrer au patient une quantité thérapeutiquement efficace d'une molécule agissant sur un ou plusieurs récepteurs de Ca2+ comme un agoniste ou un antagoniste. De préférence, la molécule est capable d'agir soit comme agoniste ou antagoniste sélectif sur un récepteur de Ca2+ de l'une ou de plusieurs cellules, mais non de toutes les cellules, choisies dans le groupe comprenant les cellules parathyroïdiennes, les ostéoclastes, les cellules rénales juxtaglomérulaires, les cellules rénales du tube proximal, les kératinocytes, les cellules thyroïdiennes parafolliculaires et les throphoblastes placentaires. La composition selon l'invention contient également un excipient pharmaceutiquement acceptable.

  一种用于治疗患有一种疾病的方法和组合物，该疾病的特征是其中一个或多个成分的水平异常，其活性受到一个或多个Ca2+受体的活性调节或影响。还提供了在这些方法和组合物中有用的新化合物。该方法包括向患者施用一种在一个或多个Ca2+受体上具有激动剂或拮抗剂活性的分子的治疗有效量。最好，该分子能够作为一种选择性激动剂或拮抗剂作用于来自以下组中所选的一种或多种但不是全部细胞的Ca2+受体：副甲状腺细胞、骨骼破骨细胞、近曲小管肾细胞、近端肾小管细胞、角质细胞、甲状腺滤泡旁细胞和胎盘滋养层细胞，以及一种药学上可接受的载体。
• Heteroarylpiperidines, pyrrolidines and piperazines and their use as antipsychotics and analgetics
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2311824A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  Heteroarylpiperidines, pyrrolidines, and piperazines of the formula wherein X is -O-, -S-, -NH-, or -N(R2)- R2 is selected from the group consisting of lower alkyl, aryl lower alkyl, aryl, cycloalkyl, aroyl, alkanoyl, alkoxycarbonyl and phenylsulfonyl groups; p is 1 or 2 Y is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, chlorine, fluorine, bromine, iodine, lower alkoxy, trifluoromethyl, nitro, or amino; Q1 is selected from the group consisting of: and where Z is are useful as antipsychotic and analgesic agents. The compounds are especially useful for treating psychoses by administering to a mammal a psychoses-treating effective amount of one of the compounds. Depot derivatives of the compounds are useful for providing long acting effects of the compounds. The compounds are also useful as analgesics by administering a pain-relieving effective amount of one of the compounds to a mammal.

  式中X为-O-，-S-，-NH-或-N（R2）-，R2选自下列组：低烷基，芳基低烷基，芳基，环烷基，芳香酰基，烷酰基，烷氧羰基和苯基磺酰基基团；p为1或2；Y为氢，低烷基，羟基，氯，氟，溴，碘，低烷氧基，三氟甲基，硝基或氨基；Q1选自下列组：其中Z为，本发明化合物作为抗精神病和镇痛剂具有应用价值。该化合物特别适用于通过向哺乳动物施用化合物的精神病治疗有效量来治疗精神病。该化合物的沉积物衍生物可用于提供化合物的长效作用。该化合物也可通过向哺乳动物施用缓解疼痛的有效量的化合物来用作镇痛剂。