3-(4-bromophenyl)-4-vinyl-1,3-thiazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-4-vinyl-1,3-thiazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-4-ethenyl-1,3-thiazolidin-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNOS
• 分子量: 284.176
• InChiKey: BNHYHJYVQHRNCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基噻丙环 、 4-溴异氰酸苯酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 50.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以57%的产率得到3-(4-bromophenyl)-4-vinyl-1,3-thiazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的2-乙烯基噻喃与杂聚枯烯的环化反应。噻唑烷，氧杂硫杂环戊烷和二硫杂环戊烷衍生物的区域选择性和对映选择性形成。

  摘要：

  描述了2-乙烯基噻喃与杂枯烯的第一次钯催化的扩环反应，以形成含硫的五元环杂环。该区域选择性反应在THF中在50-80摄氏度下需要5 mol％的Pd（2）（dba）（3）.CHCl（3）和10 mol％的双膦膦配体（dppp，BINAP）。2-乙烯基噻喃与碳二亚胺，异氰酸酯和酮亚胺的反应可得到1,3-噻唑烷衍生物，而与二苯乙烯或异硫氰酸酯的反应可形成1,3-氧杂硫杂环戊烷或1,3-二硫杂环戊烷化合物，分离效果良好或极好。产量最高可达ee的78％。

  DOI：

  10.1021/jo010037h

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cyclization Reactions of 2-Vinylthiiranes with Heterocumulenes. Regioselective and Enantioselective Formation of Thiazolidine, Oxathiolane, and Dithiolane Derivatives
  作者：Chitchamai Larksarp、Odile Sellier、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo010037h

  日期：2001.5.1

  palladium-catalyzed ring-expansion reaction of 2-vinylthiiranes with heterocumulenes to form sulfur-containing five-membered-ring heterocycles is described. This regioselective reaction requires 5 mol % of Pd(2)(dba)(3).CHCl(3) and 10 mol % of bidendate phosphine ligand (dppp, BINAP), at 50-80 degrees C, in THF. The reaction of 2-vinylthiiranes with carbodiimides, isocyanates, and ketenimines affords 1,3-thiazolidine

  描述了2-乙烯基噻喃与杂枯烯的第一次钯催化的扩环反应，以形成含硫的五元环杂环。该区域选择性反应在THF中在50-80摄氏度下需要5 mol％的Pd（2）（dba）（3）.CHCl（3）和10 mol％的双膦膦配体（dppp，BINAP）。2-乙烯基噻喃与碳二亚胺，异氰酸酯和酮亚胺的反应可得到1,3-噻唑烷衍生物，而与二苯乙烯或异硫氰酸酯的反应可形成1,3-氧杂硫杂环戊烷或1,3-二硫杂环戊烷化合物，分离效果良好或极好。产量最高可达ee的78％。