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N-(8-bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-5-isopropyl-N-[(2-trimethylsilyl)ethoxymethyl]-1,3,4-thiadiazole-2-amine
N-(8-bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-5-isopropyl-N-[(2-trimethylsilyl)ethoxymethyl]-1,3,4-thiadiazole-2-amine
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(8-bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-5-isopropyl-N-[(2-trimethylsilyl)ethoxymethyl]-1,3,4-thiadiazole-2-amine
英文别名
N-(8-bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-5-propan-2-yl-N-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
CAS
——
化学式
C
19
H
26
BrN
5
OSSi
mdl
——
分子量
480.504
InChiKey
BNJJOKZOUHONGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.82
重原子数:
28.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
64.03
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N
2
-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N
8
-(pyridin-4-yl)-N
2
-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1,5-naphthyridine-2,8-diamine
——
C
24
H
31
N
7
OSSi
493.708
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(8-bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-5-isopropyl-N-[(2-trimethylsilyl)ethoxymethyl]-1,3,4-thiadiazole-2-amine
在
盐酸
、
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
sodium t-butanolate
、
2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 1.5h, 生成 N
2
-(5-isopropyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N
8
-(pyridin-4-yl)-1,5-naphthyridine-2,8-diamine hydrochloride
参考文献:
名称:
NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
摘要:
由式[1]表示的化合物(在该式中,Z表示N、CH或类似物;X表示NH或类似物;R表示杂环烷基或类似物;R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物;R5表示杂环烷基或类似物)或其盐。
公开号:
US20150322063A1
作为产物:
描述:
8-溴-2-甲氧基-1,5-萘啶
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
氢溴酸
、 sodium hydride 、
caesium carbonate
、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
、
三溴氧磷
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
N-甲基吡咯烷酮
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
、 mineral oil 为溶剂, 反应 5.83h, 生成
N-(8-bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-5-isopropyl-N-[(2-trimethylsilyl)ethoxymethyl]-1,3,4-thiadiazole-2-amine
参考文献:
名称:
NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
摘要:
由式[1]表示的化合物(在该式中,Z表示N、CH或类似物;X表示NH或类似物;R表示杂环烷基或类似物;R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物;R5表示杂环烷基或类似物)或其盐。
公开号:
US20150322063A1
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