2,5-di[4-(N,N-diethylsulfamoyl)anilino]-terephthalic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di[4-(N,N-diethylsulfamoyl)anilino]-terephthalic acid
• 英文别名: 2,5-Di[4-(n,n-diethylsulfamoyl)anilino]terephthalic acid；2,5-bis[4-(diethylsulfamoyl)anilino]terephthalic acid
• 化学式: C₂₈H₃₄N₄O₈S₂
• 分子量: 618.732
• InChiKey: BNSUAPUXTQJZDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二[(4-甲基苯基)氨基]-1,4-苯二甲酸 、 2,5-di[4-(N,N-diethylsulfamoyl)anilino]-terephthalic acid 在 颜料红 作用下， 以2,9-Dimethylquinacridone (59 g) was obtained as a magenta pigment的产率得到颜料红
  参考文献：
  名称：

  Incorporation of quinacridone additives during quinacridone preparation

  摘要：

  本发明涉及一种制备喹吖啶颜料的过程，包括以下步骤：（a）加热反应混合物，其中包括（i）2,5-二氨基苯甲酸、2,5-二氨基-3,6-二氢苯并甲酸或2,5-二氨基-3,6-二氧代-1,4-环己二烯-1,4-二羧酸；（ii）基于组分（a）（i）的重量，约0.1至约15重量％的含磺酰基的2,5-二氨基苯甲酸、2,5-二氨基-3,6-二氢苯并甲酸和/或2,5-二氨基-3,6-二氧代-1,4-环己二烯-1,4-二羧酸的一个或多个衍生物；（iii）每份组分（a）（i）约3至约20份重量的脱水剂，但如果组分（a）（i）或组分（a）（ii）是2,5-二氨基-3,6-二氢苯并甲酸或其衍生物，则反应步骤（a）还包括氧化步骤；（b）将步骤（a）中的反应混合物用几乎不溶于喹吖啶颜料的液体淹没；（c）分离喹吖啶颜料。

  公开号：

  US05755873A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 2,5-二(4-氯苯基氨基)对苯二甲酸 、 磷酸 、 甲醇 在 2,5Di(sulfamoylanilino)terephthalic acid 、 2,5-di[4-(N,N-diethylsulfamoyl)anilino]-terephthalic acid 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.42h， 以to give approximately 111 g of 2,9-dichloroquinacridone as a magenta pigment的产率得到颜料红210
  参考文献：
  名称：

  Preparation of quinacridone pigment compositions

  摘要：

  本发明涉及一种通过以下步骤制备喹吖啶颜料组合物的方法：(a)加热反应混合物，其中包含(i)2,5-二氨基苯甲酸或2,5-二氨基-6,13-二氢苯甲酸或其衍生物，(ii)相对于组分(a)(i)约0.1至约5％的2,5-二(磺酰胺基)苯甲酸和/或2,5-二(磺酰胺基)-6,13-二氢苯甲酸或其衍生物，(iii)相对于组分(a)(i)约0.1至约15％的其他含磺酰基的2,5-二氨基苯甲酸和/或2,5-二氨基-6,13-二氢苯甲酸的衍生物，(iv)相对于组分(a)(i)的每一份约3至约20份的脱水剂，以及(v)可选的溶剂；(b)使用喹吖啶颜料组合物在其中基本不溶的液体淹没步骤(a)中的反应混合物；(c)分离喹吖啶颜料组合物。

  公开号：

  US06494948B2

文献信息

• US6494948B2
  申请人：——

  公开号：US6494948B2

  公开（公告）日：2002-12-17