(S)-tetrahydrofuran-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (S)-tetrahydrofuran-3-thiol
• 英文别名: (3S)-oxolane-3-thiol
• 化学式: C₄H₈OS
• 分子量: 104.173
• InChiKey: YBOQHGVVMRFVDJ-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-4-氟烟腈 、 (S)-tetrahydrofuran-3-thiol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-6-amino-(4-(tetrahydrofuran-3-yl)thio)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的选择性FGFR4抑制剂的新型7-甲酰基-萘啶基-脲衍生物：设计，合成和生物学活性研究。

  摘要：

  设计，合成和评估了总共二十五个7-甲酰基-萘啶基-脲衍生物对FGFR4激酶的抑制作用和抗肿瘤活性。药理数据表明，大多数受试化合物对FGFR4激酶显示出高选择性，并且可以显着抑制FGFR4和具有FGFR4高表达的肿瘤细胞系。特别地，化合物6f，6g，6h，6l，6m和6s在药代动力学测试中显示出良好的性能。在小鼠中测试时，发现代表性化合物6f在体内具有良好的药代动力学参数，低毒性和更好的肿瘤抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.04.018

文献信息

• Novel 7-formyl-naphthyridyl-ureas derivatives as potential selective FGFR4 inhibitors: Design, synthesis, and biological activity studies
  作者：Chang'an Sun、Lei Fang、Xiaobing Zhang、Peng Gao、Shaohua Gou

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.04.018

  日期：2019.5

  Total twenty-five 7-formyl-naphthyridyl-urea derivatives were designed, synthesized and evaluated for their inhibition of FGFR4 kinase and antitumor activity. The pharmacological data indicated that most of the tested compounds showed high selectivity towards FGFR4 kinase and could significantly inhibit FGFR4 and the tumor cells lines with the high expression of FGFR4. In particular, compounds 6f,

  设计，合成和评估了总共二十五个7-甲酰基-萘啶基-脲衍生物对FGFR4激酶的抑制作用和抗肿瘤活性。药理数据表明，大多数受试化合物对FGFR4激酶显示出高选择性，并且可以显着抑制FGFR4和具有FGFR4高表达的肿瘤细胞系。特别地，化合物6f，6g，6h，6l，6m和6s在药代动力学测试中显示出良好的性能。在小鼠中测试时，发现代表性化合物6f在体内具有良好的药代动力学参数，低毒性和更好的肿瘤抑制活性。