1-(3-thienylmethyl)-6-{(Z)-2-(3-thienyl)-2-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]ethenyl}-2,3,4,5-tetrahydropyridinium trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-thienylmethyl)-6-{(Z)-2-(3-thienyl)-2-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]ethenyl}-2,3,4,5-tetrahydropyridinium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(Z)-1-thiophen-3-yl-2-[1-(thiophen-3-ylmethyl)-2,3,4,5-tetrahydropyridin-1-ium-6-yl]ethenyl] trifluoromethanesulfonate;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₇H₁₇F₃NO₃S₃
• 分子量: 585.59
• InChiKey: BNZNBDCENFRNQU-LFMIJCLESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基噻吩 在 sodium 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(3-thienylmethyl)-6-{(Z)-2-(3-thienyl)-2-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]ethenyl}-2,3,4,5-tetrahydropyridinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Enaminosulfones from 3-Trifloxypropene Iminium Salts: A 1,5(O→C) Trifluoromethylsulfonyl Shift

  摘要：

  将半环状的3-三氟甲氧基丙烯基亚胺三苯甲酯4a-c、e、f进行处理，其中亚胺功能是六元环的一部分，使用聚合物支持的三级胺反应，可以得到3-[(三氟甲基)磺酰基]-1,4,5,6-四氢吡啶7。相关的五元和七元环亚胺盐无法反应产生相应的烯胺磺酰。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0408

文献信息

• Enaminosulfones from 3-Trifloxypropene Iminium Salts: A 1,5(O→C) Trifluoromethylsulfonyl Shift
  作者：Ralf Neumann、Hans-Georg Herz、Gerhard Maas

  DOI：10.1515/znb-2002-0408

  日期：2002.4.1

  Treatment of semicyclic 3-trifloxypropene iminium triflates 4a -c,e,f, in which the iminium function is part of a six-membered ring, with a polymer-supported tertiary amine leads to 3- [(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,4,5,6-tetrahydropyridines 7.Related five- and seven-membered cyclic iminium salts do not react to give the corresponding enaminosulfones.

  将半环状的3-三氟甲氧基丙烯基亚胺三苯甲酯4a-c、e、f进行处理，其中亚胺功能是六元环的一部分，使用聚合物支持的三级胺反应，可以得到3-[(三氟甲基)磺酰基]-1,4,5,6-四氢吡啶7。相关的五元和七元环亚胺盐无法反应产生相应的烯胺磺酰。