ethyl 1-(2,4-dichlorophenylaminocarbonyl)cyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(2,4-dichlorophenylaminocarbonyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[(2,4-dichlorophenyl)carbamoyl]cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 302.157
• InChiKey: BOAIJBLWKGXTME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(2,4-dichlorophenylaminocarbonyl)cyclopropanecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以84 %的产率得到环丙酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  1-甲酰胺基-1-环丙烷羧酸化合物及其衍生物合成方法及应用

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种1‑甲酰胺基‑1‑环丙烷羧酸化合物及其衍生物的合成方法及应用，其中合成方法包括以下步骤：将丙二酸二羧酸二酯与二溴甲烷或者二氯甲烷反应，得到环丙烷二羧酸酯；将环丙烷二羧酸酯与氨源反应得到1‑环丙烷羧酸1‑甲酰胺类化合物；将1‑环丙烷羧酸1‑甲酰胺类化合物进行水解回流；将1‑环丙烷羧酸1‑甲酰胺类化合物进行酸化和干燥。合成方法中的起始原料酯类化合物选择范围广，可选择余地大，原料易得，价格便宜；通过引入氨源对环丙烷二酯类化合物进行不对称氨化，通过原料筛选挑选出更易不对称加成的环丙烷二酯，然后进行动力学监测，得到条件温和，选择性高的不对称氨化中间产物。比此前合成所用的硝基还原法氨化，条件更加温和，收率更高。

  公开号：

  CN114988999A
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 1-(2,4-dichlorophenylaminocarbonyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-甲酰胺基-1-环丙烷羧酸化合物及其衍生物合成方法及应用

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种1‑甲酰胺基‑1‑环丙烷羧酸化合物及其衍生物的合成方法及应用，其中合成方法包括以下步骤：将丙二酸二羧酸二酯与二溴甲烷或者二氯甲烷反应，得到环丙烷二羧酸酯；将环丙烷二羧酸酯与氨源反应得到1‑环丙烷羧酸1‑甲酰胺类化合物；将1‑环丙烷羧酸1‑甲酰胺类化合物进行水解回流；将1‑环丙烷羧酸1‑甲酰胺类化合物进行酸化和干燥。合成方法中的起始原料酯类化合物选择范围广，可选择余地大，原料易得，价格便宜；通过引入氨源对环丙烷二酯类化合物进行不对称氨化，通过原料筛选挑选出更易不对称加成的环丙烷二酯，然后进行动力学监测，得到条件温和，选择性高的不对称氨化中间产物。比此前合成所用的硝基还原法氨化，条件更加温和，收率更高。

  公开号：

  CN114988999A

文献信息

• Process for the production of malonic acid derivative compounds
  申请人：——

  公开号：US04736056A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  This invention relates to a process for preparing a malonic acid derivative compound of formula (i) depicted herein in high yield and high purity by reacting a malonic acid derivative compound of formula (ii) depicted herein with an alkylating agent of formula (iii) depicted herein in the presence of a solvent and a base.

  这项发明涉及一种制备高产率和高纯度的分子式为(i)的丙二酸衍生物化合物的过程，通过将分子式为(ii)的丙二酸衍生物化合物与分子式为(iii)的烷基化剂在溶剂和碱的存在下反应。
• US4736056A
  申请人：——

  公开号：US4736056A

  公开（公告）日：1988-04-05
• 1-甲酰胺基-1-环丙烷羧酸化合物及其衍生物合成方法及应用
  申请人：郑州尼采生物科技有限公司

  公开号：CN114988999A

  公开（公告）日：2022-09-02

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种1‑甲酰胺基‑1‑环丙烷羧酸化合物及其衍生物的合成方法及应用，其中合成方法包括以下步骤：将丙二酸二羧酸二酯与二溴甲烷或者二氯甲烷反应，得到环丙烷二羧酸酯；将环丙烷二羧酸酯与氨源反应得到1‑环丙烷羧酸1‑甲酰胺类化合物；将1‑环丙烷羧酸1‑甲酰胺类化合物进行水解回流；将1‑环丙烷羧酸1‑甲酰胺类化合物进行酸化和干燥。合成方法中的起始原料酯类化合物选择范围广，可选择余地大，原料易得，价格便宜；通过引入氨源对环丙烷二酯类化合物进行不对称氨化，通过原料筛选挑选出更易不对称加成的环丙烷二酯，然后进行动力学监测，得到条件温和，选择性高的不对称氨化中间产物。比此前合成所用的硝基还原法氨化，条件更加温和，收率更高。