N-(3-morpholinopropyl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-morpholinopropyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: (3-morpholino-propyl)-[2]pyridyl-amine；(3-Morpholino-propyl)-[2]pyridyl-amin；N-(3-morpholin-4-ylpropyl)pyridin-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O
• mdl: MFCD11643130
• 分子量: 221.302
• InChiKey: BOCDYDPRUSDTNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨丙基)吗啉 、 2-氯吡啶 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 Pd-PEPPSI-IPentCl 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到N-(3-morpholinopropyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  使用Pd-PEPPSI-IPentCl预催化剂对伯胺进行选择性单芳基化

  摘要：

  已经开发了使用伯烷基胺对钯催化的多种（杂）芳基卤化物进行胺化反应的一套反应条件。通过将Pd-PEPPSI-IPent Cl催化剂的超高反应性（PEPPSI =吡啶增强的预催化剂的制备，稳定化和引发）与BHT的可溶性非侵蚀性钠盐（BHT = 2,6-二叔丁基-六元和五元（杂）芳基卤化物都经过高效且选择性的胺化作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201502822

文献信息

• Heterocyclic Basic Compounds. I. 2-Aminoalkylamino-pyridines¹
  作者：Frank C. Whitmore、Harry S. Mosher、Dale P. J. Goldsmith、Anton W. Rytina

  DOI：10.1021/ja01219a011

  日期：1945.3
• US8247562B2
  申请人：——

  公开号：US8247562B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• Selective Monoarylation of Primary Amines Using the Pd-PEPPSI-IPent^ClPrecatalyst
  作者：Sepideh Sharif、Richard P. Rucker、Nalin Chandrasoma、David Mitchell、Michael J. Rodriguez、Robert D. J. Froese、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/anie.201502822

  日期：2015.8.10

  A single set of reaction conditions for the palladium‐catalyzed amination of a wide variety of (hetero)aryl halides using primary alkyl amines has been developed. By combining the exceptionally high reactivity of the Pd‐PEPPSI‐IPentCl catalyst (PEPPSI=pyridine enhanced precatalyst preparation, stabilization, and initiation) with the soluble and nonaggressive sodium salt of BHT (BHT=2,6‐di‐tert‐butyl‐hydroxytoluene)

  已经开发了使用伯烷基胺对钯催化的多种（杂）芳基卤化物进行胺化反应的一套反应条件。通过将Pd-PEPPSI-IPent Cl催化剂的超高反应性（PEPPSI =吡啶增强的预催化剂的制备，稳定化和引发）与BHT的可溶性非侵蚀性钠盐（BHT = 2,6-二叔丁基-六元和五元（杂）芳基卤化物都经过高效且选择性的胺化作用。