(1Z,3E)-5,5-dimethyl-1-phenyl-1,3-hexadiene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z,3E)-5,5-dimethyl-1-phenyl-1,3-hexadiene
• 英文别名: [(1Z,3E)-5,5-dimethylhexa-1,3-dienyl]benzene
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: BODZIUNRXHFFNP-NTLHZVPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-[(Z)-2-溴乙烯基]苯 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 水 、 叔丁基锂 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1Z,3E)-5,5-dimethyl-1-phenyl-1,3-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Studies on Seven-Membered Heterocycles. XXXV. Synthesis of the Group 161-Benzoheteroepines Involving the First Examples of 1-Benzotellurepine and 1-Benzoselenepine Rings.

  摘要：

  新型2-烷基-1-苯基碲烯（11）和2-烷基-1-苯基硒烯（12）是通过对二[ o-(1-丁烯-3-炔基)苯基]二碲化物（8）和二硒化物（9）进行钠硼氢化物还原反应获得的，同时分别得到2-烷基-2H-碲噁烯（13）和2-烷基-2H-硒噁烯（14），过程涉及中间体苯基碲醇和苯基硒醇（10）。二聚体（8，9）可以通过对4-烷基-1-(o-溴苯基)-1-丁烯-3-炔（7）进行依次处理，即与叔丁基锂、碲或硒粉末及氰化钾进行一锅法反应，方便地合成。2-烷基-1-苯硫烯（16）则是通过对烯炔（7）进行依次处理，即与叔丁基锂、硫粉末和乙醇在一锅中反应直接获得的。为了检验新型碲烯环的化学行为，对2-叔丁基碲烯（11c）进行了几种反应的实验。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.19