benzo[1,2-d:4,5-d′]bis[1,3]dioxole-4,8-dicarbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: benzo[1,2-d:4,5-d′]bis[1,3]dioxole-4,8-dicarbaldehyde
• 英文别名: [1,3]-dioxolo[4.5-f]benzodioxole；[1,3]Dioxolo[4,5-f][1,3]benzodioxole-4,8-dicarbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₆O₆
• 分子量: 222.154
• InChiKey: BOMMDHUNPQGKDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[1,2-d:4,5-d′]bis[1,3]dioxole-4,8-dicarbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以185 mg的产率得到benzo[1,2-d:4,5-d′]bis[1,3]dioxole-4,8-dicarbaldehyde dioxime
  参考文献：
  名称：

  扩展[1,3]-二恶唑[4.5-f]苯并二恶唑（DBD）荧光染料的类别

  摘要：

  建立了改变DBD荧光染料中吸电子基团的合成方法。因此，发射波长可以在宽范围内变化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800002
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二羟基-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 benzo[1,2-d:4,5-d′]bis[1,3]dioxole-4,8-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  扩展[1,3]-二恶唑[4.5-f]苯并二恶唑（DBD）荧光染料的类别

  摘要：

  建立了改变DBD荧光染料中吸电子基团的合成方法。因此，发射波长可以在宽范围内变化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800002

文献信息

• DALLACKER F.; SANDERS G., CHEM.-ZTG, 110,(1986) N 10, 369-371
  作者：DALLACKER F.、 SANDERS G.

  DOI：——

  日期：——
• Extending the Class of [1,3]-Dioxolo[4.5-<i>f</i>]benzodioxole (DBD) Fluorescent Dyes
  作者：Pablo Wessig、Leonard John、Monique Mertens

  DOI：10.1002/ejoc.201800002

  日期：2018.4.17

  A synthetic methodology for the variation of electron withdrawing groups in DBD fluorescent dyes has been established. Thus, the emission wavelength can be varied over a wide range.

  建立了改变DBD荧光染料中吸电子基团的合成方法。因此，发射波长可以在宽范围内变化。