m,p'-bisguaiacol F

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m,p'-bisguaiacol F
• 英文别名: 4-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-2-methoxyphenol；4-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]-2-methoxyphenol；4-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]-2-methoxyphenol
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: BOMYCRKVIQHQQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 、 木榴油 在 Amberlyst-15 作用下， 反应 8.0h， 以34%的产率得到4-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  bisguaiacol F（BGF）异构体的 区域选择性合成，异构化，体外雌激素活性和共聚†

  摘要：

  Bisguaiacol F（BGF）是一种潜在安全，可再生的双酚A（BPA）替代品，由木质素衍生的香草醇（p -VA）制成，是未来芳香族生物聚合物的有前途的基石。不幸的是，与BPA合成一样，该亲电缩合反应也容易发生区域选择性问题，产生m，p'-和o，p' -BGF副产物。在这项工作中，迄今未被考虑的影响米，p '-BGF，即。主要异构体副产物p，p通过与不同比例的纯m，p' -BGF（25、50和75 wt％）的无规共聚，系统地研究了聚-BGF碳酸酯（BGF-PC）的理化性质上的′-BGF合成。为此，通过异香草醛醇（m -VA）与愈创木酚的烷基化缩合反应，制得了难以捉摸的m，p'-异构体（72％）。出乎意料的是，对于纯BGF异构体，没有遇到由于酸催化的异构化引起的异构加扰，这与石化双酚F（BPF）相比，极大地促进了它们的合成。此外，为了确保更安全的化学设计，在体外进行了人类雌激素受体α（h

  DOI：

  10.1039/c9gc02619c

文献信息

• PROCEDE DE PURIFICATION DE LA VANILLINE PAR EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE
  申请人：Rhodia Operations

  公开号：EP2791098B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• Method for purifying vanillin by liquid-liquid extraction
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20140316165A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  A method is described for purifying vanillin, and derivatives thereof, from an initial solution of vanillin or of a vanillin derivative in a solvent S1 containing impurities, comprising the following steps: a) a step of evaporating the solvent S1 in the presence of water from such initial solution to obtain an aqueous solution of vanillin or of a vanillin derivative; b) a step of liquid/liquid extraction by bringing the aqueous solution obtained at the end of step a) into contact with a solvent S2, at a pH of greater than 8 and less than 10, to obtain an organic phase and an aqueous phase containing vanillin or a vanillin derivative and residual solvent S2; c) a step of precipitating, at a pH between 4 and 7.5, the vanillin contained in the aqueous phase obtained at the end of step b); and d) a step of isolating the vanillin or derivative thereof.
• US9126917B2
  申请人：——

  公开号：US9126917B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• [EN] METHOD FOR PURIFYING VANILLIN BY LIQUID-LIQUID EXTRACTION<br/>[FR] PROCEDE DE PURIFICATION DE LA VANILLINE PAR EXTRACTION LIQUIDE-LIQUIDE
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2013087795A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  On décrit un procédé de purification de vanilline et de ses dérivés, à partir d'une solution de vanilline ou d'un dérivé de vanilline dans un solvant S1 contenant des impuretés, comprenant les étapes suivantes : a) une étape d'évaporation du solvant S1 en présence d'eau pour obtenir une solution aqueuse de vanilline ou d'un dérivé de vanilline; b) une étape d'extraction liquide/liquide par mise en contact de la solution aqueuse obtenue à l'issue de l'étape a) avec un solvant S2, à un p H supérieur à 8 et inférieur à 10, pour obtenir une phase organique et une phase aqueuse contenant de la vanilline ou un dérivé de vanilline et du solvant S2 résiduel; c) une étape de précipitation, à un pH compris de 4 à 7,5, de la vanilline contenue dans la phase aqueuse obtenue à l'issue de l'étape b), et d) une étape d'isolement de la vanilline ou d'un de ses dérivés.
• Regioselective synthesis, isomerisation, <i>in vitro</i> oestrogenic activity, and copolymerisation of bisguaiacol F (BGF) isomers
  作者：Steven-Friso Koelewijn、Dieter Ruijten、Laura Trullemans、Tom Renders、Peter Van Puyvelde、Hilda Witters、Bert F. Sels

  DOI：10.1039/c9gc02619c

  日期：——

  75 wt%). To do so, the elusive m,p′-isomer was made in unparalleled regioselectivity (72%) by alkylation condensation of isovanillyl alcohol (m-VA) with guaiacol. Surprisingly, no isomeric scrambling due to acid-catalysed isomerisation was encountered for pure BGF isomers, which strongly facilitates their synthesis in contrast to petrochemical bisphenol F (BPF). Furthermore, to ensure safer chemical

  Bisguaiacol F（BGF）是一种潜在安全，可再生的双酚A（BPA）替代品，由木质素衍生的香草醇（p -VA）制成，是未来芳香族生物聚合物的有前途的基石。不幸的是，与BPA合成一样，该亲电缩合反应也容易发生区域选择性问题，产生m，p'-和o，p' -BGF副产物。在这项工作中，迄今未被考虑的影响米，p '-BGF，即。主要异构体副产物p，p通过与不同比例的纯m，p' -BGF（25、50和75 wt％）的无规共聚，系统地研究了聚-BGF碳酸酯（BGF-PC）的理化性质上的′-BGF合成。为此，通过异香草醛醇（m -VA）与愈创木酚的烷基化缩合反应，制得了难以捉摸的m，p'-异构体（72％）。出乎意料的是，对于纯BGF异构体，没有遇到由于酸催化的异构化引起的异构加扰，这与石化双酚F（BPF）相比，极大地促进了它们的合成。此外，为了确保更安全的化学设计，在体外进行了人类雌激素受体α（h