P,P'-(bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-diyldiethynediyl)bis(diphenylphosphane oxide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P,P'-(bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-diyldiethynediyl)bis(diphenylphosphane oxide)
• 英文别名: 1,3-Bis(2-diphenylphosphorylethynyl)bicyclo[1.1.1]pentane；1,3-bis(2-diphenylphosphorylethynyl)bicyclo[1.1.1]pentane
• 化学式: C₃₃H₂₆O₂P₂
• 分子量: 516.516
• InChiKey: BOMZSURUIOZREC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酮,1,1-二环[1.1.1]戊烷-1,3-二基双 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 、 双氧水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 P,P'-(bicyclo[1.1.1]pentane-1,3-diyldiethynediyl)bis(diphenylphosphane oxide)
  参考文献：
  名称：

  1,3-二乙炔基双环[1.1.1]戊烷，一种有用的分子结构单元

  摘要：

  已发现 1,3-二乙炔基双环 [1.1.1] 戊烷 (DEBCP) 是一种有价值的分子构建块，主要用于合成延伸的刚性棒状分子。凭借其直接的线性几何形状，DEBCP 可用作更常用的 pi 共轭棒状构建块的非共轭替代品。将 DEBCP 引入更大结构的反应的例子是（1）DEBCP 乙炔锂与 TMSCl、CO2 和 Ph2PCl 等亲电试剂的反应，（2）Sonogashira-Hagihara 与芳基或杂芳基碘化物或溴化物的交叉偶联反应，以及（ 3) umpolung 反应提供相应的 DEBCP 的二溴和二碘衍生物，然后成功地与衍生自 p-和 m-dicarbadodecaboranes 或双环戊烷的叔-C-铜酸盐反应。这些 umpolung 反应提供了一类新的分子棒，将碳硼烷或双环 [1.1.1] 戊烷笼与乙炔连接体结合在一起。许多 DEBCP 衍生物通过单晶 X 射线衍射进行了研究。它们形成组织良好的分子转子阵列，DEBCP

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200351