摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-(azidomethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-(azidomethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine
英文别名
——
9-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-(azidomethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine化学式
CAS
——
化学式
C13H16N8O3
mdl
——
分子量
332.322
InChiKey
QWAPXRJZRIFMTR-NNXMZFEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.14
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    146.07
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-(azidomethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以99%的产率得到5′-amino-2′,3′-O-isopropylidene-5′-deoxyadenosine
    参考文献:
    名称:
    新型含硫脲的可光活化 NADPH 模拟物靶向 NO 合酶的合成和光谱表征
    摘要:
    一组新的可光活化 NADPH 模拟物在二芳基丁二烯和由O-羧甲基基团功能化的腺苷部分之间具有硫脲键,以收敛策略设计和合成。这些化合物在 DMSO 中显示吸收和荧光发射最大值(λ max,abs = 390 nm 和 λ max,em = 460 nm,分别)与先前描述的类似物一致,具有良好的荧光量子产率(Φ F = 0.35–0.36),以及双光子吸收(σ 2 = 10.1 GM at λ max,exc = 780 nm)。这些分子可能是生物学研究的有用光敏工具,尤其是用于一氧化氮合酶的细胞研究。
    DOI:
    10.1055/s-0041-1737374
  • 作为产物:
    描述:
    ((3aS,4R,6R,6aS)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol偶氮二甲酸二异丙酯叠氮磷酸二苯酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以65%的产率得到9-[(3aS,4R,6R,6aS)-6-(azidomethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    新型含硫脲的可光活化 NADPH 模拟物靶向 NO 合酶的合成和光谱表征
    摘要:
    一组新的可光活化 NADPH 模拟物在二芳基丁二烯和由O-羧甲基基团功能化的腺苷部分之间具有硫脲键,以收敛策略设计和合成。这些化合物在 DMSO 中显示吸收和荧光发射最大值(λ max,abs = 390 nm 和 λ max,em = 460 nm,分别)与先前描述的类似物一致,具有良好的荧光量子产率(Φ F = 0.35–0.36),以及双光子吸收(σ 2 = 10.1 GM at λ max,exc = 780 nm)。这些分子可能是生物学研究的有用光敏工具,尤其是用于一氧化氮合酶的细胞研究。
    DOI:
    10.1055/s-0041-1737374
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Spectroscopic Characterization of Novel Thiourea-Bearing Photoactivatable NADPH Mimics Targeting NO Synthases
    作者:Juan Xie、Clément L. Polese、Eric Deprez、Patrick Tauc、Nicolas Bogliotti
    DOI:10.1055/s-0041-1737374
    日期:2022.5
    as well as two-photon absorption (σ2 = 10.1 GM at λmax,exc = 780 nm). These molecules could be useful photosensitive tools for biological studies, especially for cellular studies of nitric oxide synthases.
    一组新的可光活化 NADPH 模拟物在二芳基丁二烯和由O-羧甲基基团功能化的腺苷部分之间具有硫脲键,以收敛策略设计和合成。这些化合物在 DMSO 中显示吸收和荧光发射最大值(λ max,abs = 390 nm 和 λ max,em = 460 nm,分别)与先前描述的类似物一致,具有良好的荧光量子产率(Φ F = 0.35–0.36),以及双光子吸收(σ 2 = 10.1 GM at λ max,exc = 780 nm)。这些分子可能是生物学研究的有用光敏工具,尤其是用于一氧化氮合酶的细胞研究。
查看更多