1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-6-oxo-8,8-dimethyl-1,2,7-triazaspiro[4,4]non-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-6-oxo-8,8-dimethyl-1,2,7-triazaspiro[4,4]non-2-ene
• 英文别名: 1,8,8-Trimethyl-3-(4-nitrophenyl)-1,2,7-triazaspiro[4.4]non-2-en-6-one
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₃
• 分子量: 302.333
• InChiKey: BOXOXTVPUFKFEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-methylene-5,5-dimethyl-2-pyrrolidinone 、 4-nitrobenzaldehyde methylhydrazone 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-6-oxo-8,8-dimethyl-1,2,7-triazaspiro[4,4]non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  某些芳基和杂芳基亚硝胺和硝酮在螺环杂环化合物合成中的用途

  摘要：

  C-（5-硝基-2-呋喃基）-N-甲基亚硝胺（2a），C-（5-硝基-2-呋喃基）-N-苯基亚硝胺（2b），C -4的1,3-偶极环加成-硝基苯基-N-甲基亚硝胺（2c）和C，N-二苯基亚硝胺（2d）与1-R-取代的3,3-亚甲基-5,5-二甲基吡咯烷-2-酮（1a-d），其中R为H ，乙酰基，1,1-二甲基乙氧基羰基和1-甲基乙烯基以完全的区域选择性进行，并具有良好的收率，得到1,3,7-三取代-6-氧代-8,8-二甲基-1,2,7-三氮杂螺[4,4]单独的] non-2-enes （5a-g）。C的环加成-（5-硝基-2-呋喃基）-N-苯基硝酮（3b）与亲二氟体1a的环外双键进行，生成2-苯基-3-（5-硝基-2-呋喃基）-6-oxo-8，具有完全区域和立体选择性的8-二甲基-1-氧杂2，7-二氮杂螺[4,4]壬烷（7）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410504