(3Z,5Z)-2,7-dimethyl-3-(phenylselanyl)-6-(phenylsulfanyl)octa-3,5-diene-2,7-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3Z,5Z)-2,7-dimethyl-3-(phenylselanyl)-6-(phenylsulfanyl)octa-3,5-diene-2,7-diol
• 英文别名: (3Z,5Z)-2,7-dimethyl-3-phenylselanyl-6-phenylsulfanylocta-3,5-diene-2,7-diol
• 化学式: C₂₂H₂₆O₂SSe
• 分子量: 433.473
• InChiKey: BPAJTIXOXPZWHS-IKBKFCNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲基-3,5-辛二炔-2,7-二醇 在 rongalite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3Z,5Z)-2,7-dimethyl-3-(phenylselanyl)-6-(phenylsulfanyl)octa-3,5-diene-2,7-diol
  参考文献：
  名称：

  二芳基二硫属元素化物对对称和不对称的Buta-1,3-diynes进行氢化硫属反应：易于进入（Z）-1-（Organylchalcogeno）but-1-en-3-yne衍生物

  摘要：

  摘要 这项工作描述了一种高效且立体选择性的方法，分别使用二芳基二硫化物或二硒化物对buta-1,3-diyne衍生物进行氢硫醇化和-硒化。在有钙锌矿（HOCH 2 SO 2 Na）和碳酸钾的情况下，对buta-1,3-diynes进行立体选择加成反应，该反应由二芳基二硫化物或二硒化物原位产生的硫醇盐或硒化物阴离子提供相应的（Z）-1-分别是亚硫烷基或（Z）-1-硒基烷基-1-en-3-炔衍生物。Buta-1,3-diynes与二芳基二硫化物或二硒化物在较高温度（70°C）下的反应以中等至良好的收率得到了单硫代/硒化和双硫代/硒化产物的混合物。 这项工作描述了一种高效且立体选择性的方法，分别使用二芳基二硫化物或二硒化物对buta-1,3-diyne衍生物进行氢硫醇化和-硒化。在有钙锌矿（HOCH 2 SO 2 Na）和碳酸钾的情况下，对buta-1,3-diynes进行立体选择加成反应，该反

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379330