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1-(benzyloxy)-2-methoxy-8-methylnaphthalene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(benzyloxy)-2-methoxy-8-methylnaphthalene
英文别名
2-Methoxy-8-methyl-1-phenylmethoxynaphthalene;2-methoxy-8-methyl-1-phenylmethoxynaphthalene
1-(benzyloxy)-2-methoxy-8-methylnaphthalene化学式
CAS
——
化学式
C19H18O2
mdl
——
分子量
278.351
InChiKey
BPAIXHNKFJFMSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(benzyloxy)-4-methoxy-2-(1-methylprop-2-enyl)benzaldehyde 在 Grubbs catalyst first generation 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(benzyloxy)-2-methoxy-8-methylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    取代萘和萘酚的合成
    摘要:
    描述了取代萘和萘酚的合成。基于克莱森重排、闭环复分解(RCM)和相关反应,异香草醛成功地转化为一系列具有良好总收率的取代萘和萘酚。
    DOI:
    10.1002/jccs.200400090
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文献信息

  • A novel synthesis of substituted naphthalenes via Claisen rearrangement and RCM reaction
    作者:Keng-Shiang Huang、Eng-Chi Wang
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)01231-x
    日期:2001.8
    A novel synthesis of substituted naphthalenes was studied. Starting from isovanillin, basing on Claisen rearrangement and ring-closing metathesis (RCM), a series of 1-alkoxy-2-methoxynaphthalenes and 1-alkoxy-2-methoxy-8-methylnaphthalenes together with a series of 2-alkoxy-3-methoxynaphthalenes were synthesized.
    研究了取代萘的新型合成方法。从异香草醛开始,基于克莱森重排和闭环复分解(RCM),一系列1-烷氧基-2-甲氧基萘和1-烷氧基-2-甲氧基-8-甲基萘以及一系列2-烷氧基-3-合成了甲氧基萘。
  • Syntheses of Substituted Naphthalenes and Naphthols
    作者:Keng-Shiang Huang、Eng-Chi Wang、Hsing-Ming Chen
    DOI:10.1002/jccs.200400090
    日期:2004.6
    Syntheses of substituted naphthalenes and naphthols are described. Based on Claisen rearrangement, ring-closing metathesis (RCM), and related reactions, isovanillin was successfully transformed into a series of substituted naphthalenes and naphthols with good overall yields.
    描述了取代萘和萘酚的合成。基于克莱森重排、闭环复分解(RCM)和相关反应,异香草醛成功地转化为一系列具有良好总收率的取代萘和萘酚。
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