bis(oxiran-2-ylmethyl) (E)-hex-3-enedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: bis(oxiran-2-ylmethyl) (E)-hex-3-enedioate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₆
• 分子量: 256.255
• InChiKey: BPEKQOZGEMZWBV-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3E)-hex-3-enedioyl dichloride 、 缩水甘油 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到bis(oxiran-2-ylmethyl) (E)-hex-3-enedioate
  参考文献：
  名称：

  从环氧到环二硫代碳酸酯远螯聚环辛烯通过链转移开环复分解聚合（ROMP）：前体到非异氰酸酯聚氨酯（NIPU）

  摘要：

  在环氧化物官能化链转移存在下，使用格鲁布斯的第二代催化剂（G2），通过环辛烯（COE）的开环易位聚合（ROMP）/交叉复分解（CM），成功合成了远螯聚环辛烯（PCOE）。代理商（CTA）。单官能环氧丙烯酸环氧乙烷-2-基甲基酯CTA（1）提供了异构化的α-（链烯酸缩水甘油酯），ω-丙烯基官能团（IMF）PCOE。1,4-苯醌（BZQ）的使用完全抑制了C═C异构化过程，从而选择性地导致α-（缩水甘油基链烯酸酯），ω-乙烯基远螯（PC）PCOE。另一方面，双官能环氧化合物CTAs，富马酸双（环氧乙烷-2-基甲基）马来酸酯（3），马来酸双（环氧乙烷-2-基甲基）马来酸酯（4）），双（环氧乙烷-2-基甲基）（E）-己-3-烯二酸酯（5）和（Z）-1,4-双（环氧乙烷-2-基甲氧基）丁-2-烯（6）得到了相应的α，ω-二（链烯酸缩水甘油酯）远螯PCOE（DF）以及少量的环状非官能（CNF）PCOE。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b02137

文献信息

• POLYAMIDE RESIN, POLYAMIDE RESIN COMPOSITION, AND MOLDED ARTICLE COMPRISING SAME
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP2415801A1

  公开（公告）日：2012-02-08

  A polyamide resin obtained by heating and condensation-polymerizing ingredients mainly comprising pentamethylenediamine having a total content of 2,3,4,5-tetrahydropyridine and piperidine of 0.10 wt.% or lower and an aliphatic dicarboxylic acid having 7 or more carbon atoms, a 0.01 g/mL solution of the polyamide resin in 98% sulfuric acid having a relative viscosity at 25 °C of 1.8-4.5. The polyamide resin has excellent heat resistance, extremely low water absorption, and excellent melt residence stability and is hence suitable for use as long molded articles represented by automotive radiator tanks, etc.

  一种通过加热和缩合聚合成分获得的聚酰胺树脂，其主要成分包括五甲基二胺（2,3,4,5-四氢吡啶和哌啶的总含量为 0.10 重量％或更低）和一种具有 7 个或更多碳原子的脂肪族二羧酸，该聚酰胺树脂在 98% 硫酸中的 0.01 克/毫升溶液在 25 °C 时的相对粘度为 1.8-4.5。这种聚酰胺树脂具有极佳的耐热性、极低的吸水性和极好的熔体停留稳定性，因此适合用作以汽车散热器水箱等为代表的长模制品。
• US4869967A
  申请人：——

  公开号：US4869967A

  公开（公告）日：1989-09-26
• From Epoxide to Cyclodithiocarbonate Telechelic Polycyclooctene through Chain-Transfer Ring-Opening Metathesis Polymerization (ROMP): Precursors to Non-Isocyanate Polyurethanes (NIPUs)
  作者：Elise Vanbiervliet、Stéphane Fouquay、Guillaume Michaud、Frédéric Simon、Jean-François Carpentier、Sophie M. Guillaume

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b02137

  日期：2017.1.10

  C═C double bond and the glycidyl moiety. Subsequent dithiocarbonatation of the α,ω-diepoxide telechelic PCOEs upon reaction with CS2 in the presence of LiBr quantitatively afforded the first examples of bis(cyclodithiocarbonate) end-functional PCOEs. Ensuing aminolysis of the bis(cyclodithiocarbonate) telechelic PCOEs with the polyether (triethylene glycol) diamine JEFFAMINE EDR-148 quantitatively afforded

  在环氧化物官能化链转移存在下，使用格鲁布斯的第二代催化剂（G2），通过环辛烯（COE）的开环易位聚合（ROMP）/交叉复分解（CM），成功合成了远螯聚环辛烯（PCOE）。代理商（CTA）。单官能环氧丙烯酸环氧乙烷-2-基甲基酯CTA（1）提供了异构化的α-（链烯酸缩水甘油酯），ω-丙烯基官能团（IMF）PCOE。1,4-苯醌（BZQ）的使用完全抑制了C═C异构化过程，从而选择性地导致α-（缩水甘油基链烯酸酯），ω-乙烯基远螯（PC）PCOE。另一方面，双官能环氧化合物CTAs，富马酸双（环氧乙烷-2-基甲基）马来酸酯（3），马来酸双（环氧乙烷-2-基甲基）马来酸酯（4）），双（环氧乙烷-2-基甲基）（E）-己-3-烯二酸酯（5）和（Z）-1,4-双（环氧乙烷-2-基甲氧基）丁-2-烯（6）得到了相应的α，ω-二（链烯酸缩水甘油酯）远螯PCOE（DF）以及少量的环状非官能（CNF）PCOE。