(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)triphenylphosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(N,N-diphenylamino)phenyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: triphenyl-[4-(N-phenylanilino)phenyl]phosphanium;bromide
• 化学式: Br*C₃₆H₂₉NP
• 分子量: 586.511
• InChiKey: BPJFSKYKJHZAJO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴三苯胺 、 三苯基膦 在 nickel dibromide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  一种简便的分子机器：通过线性供体-π-受体Ph荧光团的电荷转移，光学触发抗衡离子迁移。

  摘要：

  D-π-A型phospho盐，其中电子受体（A =-+ PR3）和施主（D = -NPh2）通过可极化的π-共轭间隔基连接，显示出强烈的荧光，这通常归因于激发态分子内电荷传输（ICT）。出乎意料的是，在弱极性或非极性溶剂中，具有π=-（C6 H4）n-和-（C10 H6 C6 H4）-的盐表现出不同寻常的双重发射（F1和F2谱带）。时间分辨荧光研究显示从F1到F2发射的连续时间演变，这可以通过ICT驱动的抗衡离子迁移来合理化。通过光诱导ICT，抗衡离子从-+ PR3移至-NPh2，然后返回基态，从而实现离子转移循环。增加溶剂极性使溶剂稳定成为主要因素，并实际上停止了离子迁移。

  DOI：

  10.1002/anie.201906929

文献信息

• Hyperpolarizable organic chromophores
  申请人：——

  公开号：US20020084446A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention provides hyperpolarizable organic chromophores. The chromophores are nonlinear optically active compounds that include a &pgr;-donor conjugated to a &pgr;-acceptor through a &pgr;-electron conjugated bridge. Macromolecular structures including the hyperpolarizable organic chromophores are also provided.

  本发明提供了超极化有机色团。这些色团是非线性光学活性化合物，包括一个通过π电子共轭桥连接的π供体和π受体。还提供了包括超极化有机色团的大分子结构。
• EP1305305A4
  申请人：——

  公开号：EP1305305A4

  公开（公告）日：2005-07-20
• HYPERPOLARIZABLE ORGANIC CHROMOPHORES
  申请人：The University of Washington

  公开号：EP1305305A1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US7029606B2
  申请人：——

  公开号：US7029606B2

  公开（公告）日：2006-04-18
• US7507840B2
  申请人：——

  公开号：US7507840B2

  公开（公告）日：2009-03-24