1-(4-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(p-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole；1-(4-ethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-pyrrole；1-(4-Aethyl-phenyl)-2,5-dimethyl-pyrrol；1-(4-ethylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• mdl: MFCD03961623
• 分子量: 199.296
• InChiKey: BPLGTDRZXWBASB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 、 4-乙基苯胺 在 bentonite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.05h， 以98%的产率得到1-(4-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  在可蒙脱石和可再生绿色催化剂上研磨无溶剂的Paal-Knorr吡咯合成

  摘要：

  在绿土上作为绿色和可重复使用的非均相路易斯酸催化剂，由2,5-己二酮与各种伯胺的一锅无溶剂缩合反应（Paal-Knorr吡咯合成）合成N-取代吡咯的一种环境友好的方法是：提出了。在无溶剂条件下使用无毒，便宜，易于获得且可重复使用的催化剂使该方案切实可行，对环境友好并且在经济上具有吸引力。关键词：Paal-Knorr，蒙脱石，吡咯，无溶剂，Grinding Bull。化学 Soc。埃塞俄比亚。2018，32（1），139-147 DOI：https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v32i1.13

  DOI：

  10.4314/bcse.v32i1.13

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INDUCERS OF REACTIVE OXYGEN SPECIES AND INHIBITORS OF MITOCHONDRIAL ACTIVITY<br/>[FR] INDUCTEURS DE PETITES MOLÉCULES DE DÉRIVES RÉACTIFS DE L'OXYGÈNE ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ MITOCHONDRIALE
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017155991A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinazolinedione structure which function as reactive oxygen species (ROS) inducers and inhibitors of mitochondrial activity within cancer cells (e.g., pancreatic cancer cells), and their use as therapeutics for the treatment of cancer (e.g., pancreatic cancer) and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有喹唑啉二酮结构的小分子，其作为活性氧（ROS）诱导剂和对癌细胞（例如胰腺癌细胞）内线粒体活性的抑制剂，并将它们用作治疗癌症（例如胰腺癌）和其他疾病的药物。
• Grinding solvent-free Paal-Knorr pyrrole synthesis on smectites as recyclable and green catalysts
  作者：O. Marvi、H. T. Nahzomi

  DOI：10.4314/bcse.v32i1.13

  日期：——

  An environmentally benign method for the synthesis of N -substituted pyrroles from one-pot solvent-free condensation reaction of 2,5-hexanedione with various primary amines (Paal-Knorr pyrrole synthesis) on smectite clays as green and reusable heterogeneous Lewis acid catalysts is presented. The use of nontoxic, inexpensive, easily available and reusable catalysts under solvent-free conditions make

  在绿土上作为绿色和可重复使用的非均相路易斯酸催化剂，由2,5-己二酮与各种伯胺的一锅无溶剂缩合反应（Paal-Knorr吡咯合成）合成N-取代吡咯的一种环境友好的方法是：提出了。在无溶剂条件下使用无毒，便宜，易于获得且可重复使用的催化剂使该方案切实可行，对环境友好并且在经济上具有吸引力。关键词：Paal-Knorr，蒙脱石，吡咯，无溶剂，Grinding Bull。化学 Soc。埃塞俄比亚。2018，32（1），139-147 DOI：https://dx.doi.org/10.4314/bcse.v32i1.13
• Energy efficiency of heterogeneous catalytic microwave-assisted organic reactions
  作者：Hyejin Cho、Fanni Török、Béla Török

  DOI：10.1039/c4gc00037d

  日期：——

  The energy efficiency of microwave-assisted and conventionally heated solvent-free heterogeneous catalytic reactions was studied.

  微波辅助和传统加热的无溶剂异相催化反应的能源效率进行了研究。
• The Paal–Knorr reaction revisited. A catalyst and solvent-free synthesis of underivatized and N-substituted pyrroles
  作者：Hyejin Cho、Richard Madden、Bilal Nisanci、Béla Török

  DOI：10.1039/c4gc01523a

  日期：——

  A catalyst and solvent-free room temperature synthesis of pyrroles is described.

  描述了一种无催化剂和溶剂的室温合成吡咯的方法。
• ALPHA-(N-SULFONAMIDO)ACETAMIDE DERIVATIVES AS BETA-AMYLOID INHIBITORS
  申请人：Parker F. Michael

  公开号：US20080085894A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  There is provided a series of novel α-(N-sulfonamido)acetamide compounds of the Formula (I) wherein R, R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, which are inhibitors of β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列新型α-(N-磺酰胺基)乙酰胺化合物的公式(I)，其中R、R1、R2和R3在此定义，它们是β-淀粉样肽（β-AP）产生的抑制剂，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受到抗淀粉样蛋白活性影响的疾病中有用。