4-anilino-5,6,7,8-tetrafluorocoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-anilino-5,6,7,8-tetrafluorocoumarin
• 英文别名: 4-Anilino-5,6,7,8-tetrafluorochromen-2-one；4-anilino-5,6,7,8-tetrafluorochromen-2-one
• 化学式: C₁₅H₇F₄NO₂
• 分子量: 309.22
• InChiKey: BPNGDGVAFLCUPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin 在 硫酸 作用下， 以 邻二甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-anilino-5,6,7,8-tetrafluorocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Shcherbakov, Konstantin V.; Burgart, Yanina V.; Saloutin, Victor I., Heterocycles, 2006, vol. 69, # 1, p. 319 - 331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin derivatives with benzylamine and aniline
  作者：K. V. Shcherbakov、Ya. V. Burgart、V. I. Saloutin

  DOI：10.1007/s11172-006-0401-1

  日期：2006.7

  Abstract5,6,7,8-Tetrafluoro-4-hydroxycoumarin reacted with benzylamine under mild conditions to give a stable salt, while its refluxing with aniline or benzylamine in xylene afforded 5,6,7,8-tetrafluoro-4-phenyl(benzyl)aminocoumarins. Reactions of 3-acetyl(acetimidoyl)-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarins with benzylamine followed different pathways, depending on the solvent. Condensation at the

  摘要 5,6,7,8-四氟-4-羟基香豆素在温和条件下与苄胺反应生成稳定的盐，在二甲苯中与苯胺或苄胺回流得到5,6,7,8-四氟-4-苯基(苄基)氨基香豆素。3-乙酰（乙酰亚氨基）-5,6,7,8-四氟-4-羟基香豆素与苄胺的反应遵循不同的途径，具体取决于溶剂。酰基取代基上的缩合可伴随着 7 位 F 原子的取代。3-乙酰香豆素形成盐，而 3-乙酰亚氨基香豆素生成 7-单取代产物。3-Acetyl(acetimidoyl)-5,6,7,8-四氟-4-羟基香豆素与苯胺反应，仅得到 5,6,7,8-四氟-4-羟基-3-(N-苯基乙酰亚氨基)香豆素。