3-Methyl-1,2,4,6-hexanetetraol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Methyl-1,2,4,6-hexanetetraol
• 英文别名: 3-Methylhexane-1,2,4,6-tetrol；3-methylhexane-1,2,4,6-tetrol
• 化学式: C₇H₁₆O₄
• 分子量: 164.202
• InChiKey: BPNINWDKLLSMSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-butyric acid 3,4-dihydroxy-1-(2-hydroxy-ethyl)-2-methyl-butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-Methyl-1,2,4,6-hexanetetraol 、 DL-2-羟基丁酸
  参考文献：
  名称：

  阿古霉素的结构解析。三，阿奇霉素的平面结构，属于一类大环内酯类抗生素。

  摘要：

  已通过光谱方法和化学降解方法（例如1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯（DBU）-甲醇反应，臭氧分解和化学降解）确定了Albidum链霉菌产生的aculeximycin（1）的平面结构。周期性氧化。抗生素由一个30元的多羟基内酯环，一个α，β-不饱和酯基，一个分子内的半缩酮，一个寡糖（阿奇西三糖），一个中性糖和一个氨基糖组成。阿古霉素的结构与链霉菌孢子菌产生的孢拉维啶的结构密切相关。我们认为aculeximycin和sporaviridins属于一类新的大环内酯类抗生素，这与链霉菌产生的多元醇大环内酯类药物不同。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.838

文献信息

• Heterocyclic Ring and Carbocyclic Derivative
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20160024072A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides novel compounds having a P2X 3 and/or P2X 2/3 receptor antagonistic effect, e.g. a compound of Formula (I): wherein R 2 is a hydrogen atom or the like; ring A is five- to seven-cycloalkane or the like; C is a carbon atom; Q 1 and Q 2 are carbon atoms or the like; R 9a and R 9b are carbon atoms or the like; R 6 is cycloalkyl or the like; R 7 is a group represented by the formula: wherein ring D is benzene or the like; carbon atom a and b are carbon atoms; ring B is an aromatic carbocyclic ring or the like; s and s′ are 0 or the like; R 9 and R 9′ are halogen or the like, or the like, or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的新化合物，例如Formula (I)的化合物：其中R2是氢原子或类似物；环A是五至七环烷或类似物；C是碳原子；Q1和Q2是碳原子或类似物；R9a和R9b是碳原子或类似物；R6是环烷基或类似物；R7是由以下公式表示的基团：其中环D是苯或类似物；碳原子a和b是碳原子；环B是芳香族碳环或类似物；s和s'为0或类似物；R9和R9'是卤素或类似物，或其药用可接受盐。
• HETEROCYCLIC RING AND CARBOCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.,

  公开号：US20170298058A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention provides novel compounds having a P2X 3 and/or P2X 2/3 receptor antagonistic effect, e.g. a compound of Formula (I): wherein R 2 is a hydrogen atom or the like; ring A is five- to seven-cycloalkane or the like; C is a carbon atom; Q 1 and Q 2 are carbon atoms or the like; R 9a and R 9b are carbon atoms or the like; R 6 is cycloalkyl or the like; R 7 is a group represented by the formula: wherein ring D is benzene or the like; carbon atom a and b are carbon atoms; ring B is an aromatic carbocyclic ring or the like; s and s′ are 0 or the like; R 9 and R 9′ are halogen or the like, or the like, or its pharmaceutically acceptable salt.
• US9550763B2
  申请人：——

  公开号：US9550763B2

  公开（公告）日：2017-01-24
• [EN] HETEROCYCLIC RING AND CARBOCYCLIC DERIVATIVE<br/>[FR] NOYAU HÉTÉROCYCLIQUE ET DÉRIVÉ CARBOCYCLIQUE
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2013118855A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  　新規なＰ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体拮抗作用を有する化合物、例えば、式（Ｉ）： （式中、 Ｒ２は水素原子等；環Ａは５～７員シクロアルカン等；Ｃは炭素原子；Ｑ１とＱ２は炭素原子等；Ｒ９ａとＲ９ｂは水素原子等；Ｒ６はシクロアルキル等；Ｒ１６は水素原子等；Ｒ７は、式ＡＡ： （式中、環Ｄはベンゼン等；炭素原子ａとｂは炭素原子；環Ｂは芳香族炭素環等；ｓおよびｓ'は０等；Ｒ９およびＲ９'はハロゲン等）で示される基等）で示される化合物またはその製薬上許容される塩を提供する。
• Structural Elucidation of Aculeximycin. III. Planar Structure of Aculeximycin, Belonging to a New Class of Macrolide Antibiotics.
  作者：HIDEAKI MURATA、KAZUSHI SUZUKI、TAMAO TABAYASHI、CHIE HATTORI、YUMI TAKADA、KEN-ICHI HARADA、MAKOTO SUZUKI、TAKAYA IKEMOTO、TOSHIRO SMBUYA、TATSUO HANEISHI、AKIO TORIKATA、YOSHIKO IXEZONO、NOBORU NAKAYAMA

  DOI：10.7164/antibiotics.48.838

  日期：——

  Streptosporangium albidum has been determined by spectral methods and chemical degradations such as 1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene (DBU)-methanol reaction, ozonolysis, and periodative oxidation. The antibiotic consists of a 30-membered polyhydroxy lactone ring, an alpha, beta-unsaturated ester group, an intramolecular hemiketal, an oligosaccharide (aculexitriose), a neutral sugar and an amino sugar. The

  已通过光谱方法和化学降解方法（例如1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯（DBU）-甲醇反应，臭氧分解和化学降解）确定了Albidum链霉菌产生的aculeximycin（1）的平面结构。周期性氧化。抗生素由一个30元的多羟基内酯环，一个α，β-不饱和酯基，一个分子内的半缩酮，一个寡糖（阿奇西三糖），一个中性糖和一个氨基糖组成。阿古霉素的结构与链霉菌孢子菌产生的孢拉维啶的结构密切相关。我们认为aculeximycin和sporaviridins属于一类新的大环内酯类抗生素，这与链霉菌产生的多元醇大环内酯类药物不同。