3,4-dibromo-9,10,15,16-tetramethyl-1,6,7,12,13,18-hexaazatrinaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,4-dibromo-9,10,15,16-tetramethyl-1,6,7,12,13,18-hexaazatrinaphthalene
• 英文别名: 6,7-Dibromo-16,17,26,27-tetramethyl-3,10,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[20.8.0.02,11.04,9.012,21.014,19.024,29]triaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14(19),15,17,20,22,24(29),25,27-pentadecaene；6,7-dibromo-16,17,26,27-tetramethyl-3,10,13,20,23,30-hexazaheptacyclo[20.8.0.02,11.04,9.012,21.014,19.024,29]triaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14(19),15,17,20,22,24(29),25,27-pentadecaene
• 化学式: C₂₈H₁₈Br₂N₆
• 分子量: 598.299
• InChiKey: BPSVPNQJADQTJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromo-9,10,15,16-tetramethyl-1,6,7,12,13,18-hexaazatrinaphthalene 、 4-硼酸三苯胺 在 potassium carbonate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.25h， 以79%的产率得到3,4-bis(4-diphenylaminophenyl)-9,10,15,16-tetramethyl-1,6,7,12,13,18-hexaazatrinaphthalene
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的三芳胺六氮杂三萘的合成及光学性质

  摘要：

  我们在此报告了不对称取代的六氮杂三萘 (HATN) 系统的合成和光学特性，以及供体可加性对材料电子特性的影响。已通过电化学、电子吸收和发射、FT 拉曼和共振拉曼方法以及 DFT 计算对六氮杂萘进行了研究。光谱主要由低能电荷转移态主导，随着供体数量的增加，激发能的红移约为 0.1 eV，e 增加约 125%。发射光谱表现出显着的溶剂化变色，Lippert-Mataga 分析产生的 Δµ 值介于 34 和 60 D 之间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700251
• 作为产物：
  描述：

  玫瑰红酸二水合物 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 3,4-dibromo-9,10,15,16-tetramethyl-1,6,7,12,13,18-hexaazatrinaphthalene
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的三芳胺六氮杂三萘的合成及光学性质

  摘要：

  我们在此报告了不对称取代的六氮杂三萘 (HATN) 系统的合成和光学特性，以及供体可加性对材料电子特性的影响。已通过电化学、电子吸收和发射、FT 拉曼和共振拉曼方法以及 DFT 计算对六氮杂萘进行了研究。光谱主要由低能电荷转移态主导，随着供体数量的增加，激发能的红移约为 0.1 eV，e 增加约 125%。发射光谱表现出显着的溶剂化变色，Lippert-Mataga 分析产生的 Δµ 值介于 34 和 60 D 之间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700251

文献信息

• Synthesis and Optical Properties of Unsymmetrically Substituted Triarylamine Hexaazatrinaphthalenes
  作者：Christopher B. Larsen、Jonathan E. Barnsley、Holly van der Salm、Michael G. Fraser、Nigel T. Lucas、Keith C. Gordon

  DOI：10.1002/ejoc.201700251

  日期：2017.5.3

  We report herein the synthesis and optical properties of unsymmetrically substituted hexaazatrinaphthalene (HATN) systems, and the influence of donor additivity on the electronic properties of the material. The hexaazatrinaphthalenes have been studied by means of electrochemical, electronic absorption and emission, FT Raman and resonance Raman methodologies coupled with DFT calculations. The optical

  我们在此报告了不对称取代的六氮杂三萘 (HATN) 系统的合成和光学特性，以及供体可加性对材料电子特性的影响。已通过电化学、电子吸收和发射、FT 拉曼和共振拉曼方法以及 DFT 计算对六氮杂萘进行了研究。光谱主要由低能电荷转移态主导，随着供体数量的增加，激发能的红移约为 0.1 eV，e 增加约 125%。发射光谱表现出显着的溶剂化变色，Lippert-Mataga 分析产生的 Δµ 值介于 34 和 60 D 之间。